Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of a Passive Shoulder Exoskeleton and Muscle Fatigue on Occupational Work Performance

19 maja 2022 zaktualizowane przez: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel
In this investigation, participants perform simulated occupational work during which the task performance will be logged. This research investigates the effect of peripheral fatigue and a passive shoulder exoskeleton on the task performance.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussel, Belgia, 1050
        • Lichamelijk Opvoeding en Kinesitherapie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • healthy (based on ParQ questionnaire)
  • right handed

Exclusion Criteria:

  • current musculoskeletal disorder
  • history of recurrent musculoskeletal discorder

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Peripheral fatigue - No support
peripheral fatigue induced and overhead work performed without exoskeleton support
Behawioralne: Fatigue protocol
Participants complete a fatiguing protocol
Urządzenie: No exoskeleton support
Exoskeleton is worn, but no support provided
Eksperymentalny: Peripheral fatigue - Exoskeleton support
peripheral fatigue induced and overhead work performed with exoskeleton support
Behawioralne: Fatigue protocol
Participants complete a fatiguing protocol
Urządzenie: Passive shoulder exoskeleton
Participants complete overhead working task with support of exo
Eksperymentalny: No fatigue - No support
peripheral fatigue induced and overhead work performed without exoskeleton support
Urządzenie: No exoskeleton support
Exoskeleton is worn, but no support provided
Behawioralne: No peripheral fatiguing protocol
Participants complete no fatiguing protocol
Eksperymentalny: No fatigue - Exoskeleton support
peripheral fatigue induced and overhead work performed with exoskeleton support
Urządzenie: Passive shoulder exoskeleton
Participants complete overhead working task with support of exo
Behawioralne: No peripheral fatiguing protocol
Participants complete no fatiguing protocol

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Work accuracy
Ramy czasowe: During 2 minutes overhead work
The number of errors is tracked
During 2 minutes overhead work
Work pace
Ramy czasowe: During 2 minutes overhead work
Time to completion is tracked
During 2 minutes overhead work

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surface electromyography
Ramy czasowe: During 2 minutes overhead work
Cometa (Mini Wave) sensors with Ambu (BlueSensor) electrodes will be used to collect electromyographic data conform the SENIAM guidelines. The muscles that will be monitored are: deltoideus anterior, deltoideus medialis, deltoideus posterior, pectoralis major, latissimus dorsi, brachioradialis, biceps brachii, triceps brachii, trapezius descendens, infraspinatus, supraspinatus, flexor carpi radialis, serratus anterior on the right side of the body. The locations of the sensors will be prepared by shaving, abrasion with sandpaper and cleaning with alcohol. To allow relative expression of muscle activity, maximal voluntary contractions (MVC) of each muscle that is being monitored will be collected. The average of the maximal activity out of the best two out of three contractions will serve as the MVC value. The outcomes will be the activities of the muscles (as a percentage of the MVC) monitored during the tests.
During 2 minutes overhead work
Kinematic smoothness of movement
Ramy czasowe: During 2 minutes overhead work
Inetrial Measurement Units will be used to track how smoothly the overhead work is completed. Smoothness is determined by the Spectral Arc method.
During 2 minutes overhead work
Workload
Ramy czasowe: After 2 minutes of overhead work
NASA TLX questionnaire for workload
After 2 minutes of overhead work

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Force output
Ramy czasowe: before and after 4 minute during fatigue inducing protocol
measure output force during elevation of the arms in a 45° flexed shoulder angle
before and after 4 minute during fatigue inducing protocol

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Śledczy

  • Główny śledczy: Romain Meeusen, PhD, Vrije Universiteit Brussel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021_E4W_SH_PER

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Data will be published in scientific journal. No IPD will be published.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fatigue protocol

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj