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多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の女性における卵巣間質血管の超音波検査による評価

2022年9月18日 更新者:Irem Senyuva、Usak State Hospital

PCOS女性における卵巣間質の超音波評価

生殖能力のある女性の最も一般的な内分泌疾患は、多嚢胞性卵巣症候群です。 5 ~ 10% の有病率です。 ロッテルダム基準によると、オリゴ/無排卵、臨床または生化学的アンドロゲン過剰症、超音波検査におけるPCOSの形態、およびこれら2つの基準の存在が診断に必要です。

卵巣間質のエコー源性、血管分布、卵巣の大きさ、嚢胞パターン密度、および嚢胞の皮質下組織はすべて、超音波検査の評価において重要な考慮事項です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

回顧的アーカイブ研究。

2018 年から 2019 年にかけて、ウサク教育研究病院の放射線科で PCOS 女性の超音波アーカイブが遡及的に分析される予定です。 卵巣の超音波検査 (二次元超音波検査法、従来型およびその他のドップラー法) 測定は、超音波検査データで評価されます。 患者のデータ (月経周期、アンドロゲン所見、年齢、BMI など) は病院の記録から取得され、PCOS 患者の表現型は国立衛生研究所 (NIH) の推奨に従って評価されます。

PCOS女性の卵巣超音波所見を比較します。

この研究は、2022 年 4 月 6 日、ウサク大学医学部倫理委員会によって承認されました。

倫理委員会の決定番号は 57-57-04 です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

生殖期、PCOS女性

説明

包含基準:

  • 生殖期間 ロッテルダム基準による PCOS 女性。

除外基準:

女性はPCOSの基準を持っていません, 非生殖期間 妊娠 産後 卵巣腫瘤 卵巣手術を受けました.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ-1
PCOS患者の卵巣内間質の従来型およびSMIドップラー所見

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
従来のドップラー技術に対する優れた微小血管イメージングドップラー技術の優位性
時間枠:1ヶ月
東芝 Aplio 500 超音波検査ツール (Toshiba、Aplio 500、東京、日本) は、放射線科超音波検査ユニットで使用され、1 ~ 6 MHz 凸型プローブを使用して超音波検査を実行しました。 TAUSG で病変をスキャンした後、5 ~ 12 秒間のビデオ画像が記録されました。 卵巣間質血管分布は、国際卵巣腫瘍分析(IOTA)グループ基準に従って定義されました。 子宮内膜血流の 4 つのカテゴリが特定されました: グレード 1 の着色なし、グレード 2 の 1 つ以上の点状着色、グレード 3 の 1 つの線状着色または数個 (>5) の点状着色、およびグレード 4 の卵巣の複数の線状着色。 [14]。 血管新生の評価は、CDI、PDI、cSMI、および mSMI 技術を使用して個別に行われました。 すべての患者で、卵巣の形態学的特徴が両方の卵巣について記録されました。 3 人の放射線科医が撮影したビデオ画像を分析し、コンセンサス評価を割り当てました。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:İrem Şenyuva, MD、USAK TRAINING AND RESEARCH HOSPITAL, DEPARTMENT OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY,TURKEY

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月13日

一次修了 (実際)

2022年9月4日

研究の完了 (実際)

2022年9月4日

試験登録日

最初に提出

2022年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月13日

最初の投稿 (実際)

2022年6月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月18日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 575704

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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