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片足スクワット中のさまざまな腕の位置

2022年8月31日 更新者:Gökhan Karakaş、Hacettepe University

健康な参加者の腕の位置の変化で実行される片足スクワット中の内側広筋の活性化

この研究の目的は、シングル レッグ スクワット中の筋肉活動に対するさまざまな腕の位置の影響を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究の目的は、シングル レッグ スクワット (SLS) 中の下肢の筋肉の活性化に対する腕のさまざまな位置の影響を調べることです。 この前向き断面研究には、さまざまな腕の位置での片足スクワット テストの評価が含まれていました。 包含基準は、若年成人 (20 ~ 30 歳)、Tegner Activity Scale で少なくとも 4 の身体活動レベル、および研究への参加を志願することでした。 過去1年間に下肢損傷の病歴がある人は研究から除外されます。 私たちの研究は、臨床医と研究者の SLS バリエーションを区別し、評価と治療に適した SLS を選択することに貢献します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康ボランティア

説明

包含基準:

  • 年齢が20~30代であること
  • Tegner Activity Scaleで少なくとも4の身体活動レベル、

除外基準:

  • -過去1年間の下肢損傷の病歴
  • 中枢性または末梢性前庭障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図
時間枠:手順(介入時)
連続した 4 つの条件での内側広筋の表面 EMG 評価 (1) 腕は自由、2) 腕は 90 度曲げ、3) 腰に手を当て、4) 交差した肩に腕を置きます。
手順(介入時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Gözde Yağcı, Assoc.Prof.、Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • 主任研究者:Semra Topuz, Prof.、Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • 主任研究者:Gökhan Karakaş, M.Sc.、Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • 主任研究者:Alev Doğan, M.Sc.、Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • 主任研究者:Ali Yalçın, M.Sc.、Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月8日

一次修了 (実際)

2022年7月15日

研究の完了 (実際)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月11日

最初の投稿 (実際)

2022年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月31日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO22-582

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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