Diferentes posições de braço durante o agachamento unipodal
31 de agosto de 2022 atualizado por: Gökhan Karakaş, Hacettepe University
Ativação do músculo vasto medial durante o agachamento unipodal realizado com variações da posição do braço em participantes saudáveis
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de diferentes posições do braço na atividade muscular durante o agachamento unipodal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do nosso estudo é examinar o efeito de diferentes posições dos braços nas ativações musculares dos membros inferiores durante o agachamento unilateral (SLS).
Este estudo transversal prospectivo incluiu avaliações de teste de agachamento unipodal em diferentes posições do braço: 1) Braços livres, 2) Braços flexionados a 90 graus, 3) Mãos no quadril, 4) Braços cruzados no peito.
Os critérios de inclusão foram ser adulto jovem (20-30 anos), nível de atividade física de pelo menos 4 na Escala de Atividade de Tegner e voluntariado para participar do estudo.
Aqueles com histórico de lesão nos membros inferiores no último 1 ano serão excluídos do estudo.
Nosso estudo contribuirá para distinguir as variações do SLS para clínicos e pesquisadores e escolher o SLS apropriado para avaliação e tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 20 e 30 anos
- Nível de atividade física de pelo menos 4 na Escala de Atividade de Tegner,
Critério de exclusão:
- História de lesão de membro inferior no último 1 ano
- Distúrbios vestibulares centrais ou periféricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eletromiografia de Superfície
Prazo: Procedimento (Durante a intervenção)
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Avaliações EMG de superfície do vasto medial em 4 condições seguidas (1) Braços livres, 2) Braços flexionados a 90 graus, 3) Mãos no quadril, 4) Braços nos ombros cruzados.
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Procedimento (Durante a intervenção)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gözde Yağcı, Assoc.Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Semra Topuz, Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Gökhan Karakaş, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Alev Doğan, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Ali Yalçın, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
8 de junho de 2022
Conclusão Primária (REAL)
15 de julho de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2022
Primeira postagem (REAL)
15 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO22-582
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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