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Unterschiedliche Armpositionen während der einbeinigen Kniebeuge

31. August 2022 aktualisiert von: Gökhan Karakaş, Hacettepe University

Aktivierung des Vastus Medialis-Muskels während der einbeinigen Kniebeuge, durchgeführt mit Variationen der Armposition bei gesunden Teilnehmern

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener Armpositionen auf die Muskelaktivität während der einbeinigen Kniebeuge zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel unserer Studie ist es, den Einfluss unterschiedlicher Armpositionen auf die Muskelaktivierung der unteren Extremitäten beim Single Leg Squat (SLS) zu untersuchen. Diese prospektive Querschnittsstudie umfasste einbeinige Kniebeugentests in verschiedenen Armpositionen: 1) Arme frei, 2) Arme um 90 Grad gebeugt, 3) Hände an der Hüfte, 4) Arme vor der Brust. Einschlusskriterien waren ein junger Erwachsener (20-30 Jahre alt), ein körperliches Aktivitätsniveau von mindestens 4 auf der Tegner-Aktivitätsskala und die freiwillige Teilnahme an der Studie. Personen mit einer Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 1 Jahr werden von der Studie ausgeschlossen. Unsere Studie wird dazu beitragen, SLS-Variationen für Kliniker und Forscher zu unterscheiden und das geeignete SLS für die Bewertung und Behandlung auszuwählen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 20 und 30 Jahre alt sein
  • Körperliches Aktivitätsniveau von mindestens 4 auf der Tegner-Aktivitätsskala,

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten im letzten 1 Jahr
  • Zentrale oder periphere vestibuläre Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: Verfahren (Während des Eingriffs)
Oberflächen-EMG-Auswertungen von Vastus Medialis in 4 Zuständen hintereinander (1) Arme frei, 2) Arme um 90 Grad gebeugt, 3) Hände auf der Hüfte, 4) Arme auf gekreuzten Schultern.
Verfahren (Während des Eingriffs)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienleiter: Gözde Yağcı, Assoc.Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Semra Topuz, Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Gökhan Karakaş, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Alev Doğan, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Ali Yalçın, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

8. Juni 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO22-582

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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