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Diverse posizioni delle braccia durante lo squat a gamba singola

31 agosto 2022 aggiornato da: Gökhan Karakaş, Hacettepe University

Attivazione del muscolo vasto mediale durante lo squat a gamba singola eseguito con variazioni della posizione del braccio in partecipanti sani

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti di diverse posizioni delle braccia sull'attività muscolare durante lo squat a gamba singola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo del nostro studio è esaminare l'effetto di diverse posizioni delle braccia sulle attivazioni muscolari degli arti inferiori durante il Single Leg Squat (SLS). Questo studio prospettico trasversale includeva valutazioni del test di squat a gamba singola in diverse posizioni del braccio: 1) Braccia libere, 2) Braccia flesse di 90 gradi, 3) Mani sull'anca, 4) Braccia sul petto. I criteri di inclusione erano giovani adulti (20-30 anni), livello di attività fisica di almeno 4 sulla scala di attività Tegner e volontariato per partecipare allo studio. Quelli con una storia di lesioni agli arti inferiori nell'ultimo anno 1 saranno esclusi dallo studio. Il nostro studio contribuirà a distinguere le variazioni SLS per medici e ricercatori e a scegliere l'SLS appropriato per la valutazione e il trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 20 e i 30 anni
  • Livello di attività fisica di almeno 4 sulla scala di attività Tegner,

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni agli arti inferiori nell'ultimo anno
  • Disturbi vestibolari centrali o periferici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elettromiografia di superficie
Lasso di tempo: Procedura (durante l'intervento)
Valutazioni EMG di superficie del vasto mediale in 4 condizioni consecutive (1) Braccia libere, 2) Braccia flesse di 90 gradi, 3) Mani sui fianchi, 4) Braccia sulle spalle incrociate.
Procedura (durante l'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gözde Yağcı, Assoc.Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Investigatore principale: Semra Topuz, Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Investigatore principale: Gökhan Karakaş, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Investigatore principale: Alev Doğan, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Investigatore principale: Ali Yalçın, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 giugno 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

15 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO22-582

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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