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Différentes positions de bras pendant le squat à une jambe

31 août 2022 mis à jour par: Gökhan Karakaş, Hacettepe University

Activation du muscle vaste médial pendant le squat sur une jambe effectué avec des variations de position des bras chez des participants en bonne santé

Le but de cette étude est de comparer les effets de différentes positions de bras sur l'activité musculaire lors d'un squat à une jambe.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de notre étude est d'examiner l'effet de différentes positions des bras sur les activations musculaires des membres inférieurs pendant le squat à une jambe (SLS). Cette étude transversale prospective comprenait des évaluations de test de squat sur une jambe dans différentes positions de bras : 1) bras libres, 2) bras fléchis à 90 degrés, 3) mains sur les hanches, 4) bras croisés sur la poitrine. Les critères d'inclusion étaient d'être un jeune adulte (20-30 ans), un niveau d'activité physique d'au moins 4 sur l'échelle d'activité de Tegner et de se porter volontaire pour participer à l'étude. Les personnes ayant des antécédents de blessure aux membres inférieurs au cours de la dernière année seront exclues de l'étude. Notre étude contribuera à distinguer les variations de SLS pour les cliniciens et les chercheurs et à choisir le SLS approprié pour l'évaluation et le traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 20 et 30 ans
  • Niveau d'activité physique d'au moins 4 sur l'échelle d'activité de Tegner,

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessure aux membres inférieurs au cours de la dernière année
  • Troubles vestibulaires centraux ou périphériques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie de surface
Délai: Procédure (Pendant l'intervention)
Évaluations EMG de surface de Vastus Medialis dans 4 conditions consécutives (1) Bras libres, 2) Bras fléchis à 90 degrés, 3) Mains sur la hanche, 4) Bras sur les épaules croisées.
Procédure (Pendant l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gözde Yağcı, Assoc.Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Chercheur principal: Semra Topuz, Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Chercheur principal: Gökhan Karakaş, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Chercheur principal: Alev Doğan, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Chercheur principal: Ali Yalçın, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 juin 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

15 juillet 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2022

Première publication (RÉEL)

15 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO22-582

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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