Diferentes posiciones de los brazos durante la sentadilla con una sola pierna
31 de agosto de 2022 actualizado por: Gökhan Karakaş, Hacettepe University
Activación del músculo vasto medial durante la sentadilla con una sola pierna realizada con variaciones en la posición del brazo en participantes sanos
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de diferentes posiciones de los brazos sobre la actividad muscular durante la sentadilla con una sola pierna.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de nuestro estudio es examinar el efecto de diferentes posiciones de los brazos en las activaciones musculares de las extremidades inferiores durante la sentadilla con una sola pierna (SLS).
Este estudio transversal prospectivo incluyó evaluaciones de pruebas de sentadillas con una sola pierna en diferentes posiciones de brazos: 1) Brazos libres, 2) Brazos flexionados 90 grados, 3) Manos en la cadera, 4) Brazos cruzados sobre el pecho.
Los criterios de inclusión fueron ser adulto joven (20-30 años), nivel de actividad física de al menos 4 en la Escala de Actividad de Tegner y ser voluntario para participar en el estudio.
Aquellos con antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores en el último año serán excluidos del estudio.
Nuestro estudio contribuirá a distinguir las variaciones de SLS para médicos e investigadores y a elegir el SLS adecuado para la evaluación y el tratamiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 20 y 30 años
- Nivel de actividad física de al menos 4 en la escala de actividad de Tegner,
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de lesión en las extremidades inferiores en el último año
- Trastornos vestibulares centrales o periféricos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía de superficie
Periodo de tiempo: Procedimiento (Durante la intervención)
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Evaluaciones EMG de superficie de Vastus Medialis en 4 condiciones seguidas (1) Brazos libres, 2) Brazos flexionados 90 grados, 3) Manos en la cadera, 4) Brazos sobre hombros cruzados.
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Procedimiento (Durante la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gözde Yağcı, Assoc.Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Semra Topuz, Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Gökhan Karakaş, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Alev Doğan, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Ali Yalçın, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
8 de junio de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de julio de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
15 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO22-582
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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