Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillende armposities tijdens Squat met één been

31 augustus 2022 bijgewerkt door: Gökhan Karakaş, Hacettepe University

Vastus Medialis-spieractivering tijdens Squat met één been uitgevoerd met variaties in armpositie bij gezonde deelnemers

Het doel van deze studie is om de effecten van verschillende armposities op spieractiviteit tijdens squats met één been te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van onze studie is om het effect te onderzoeken van verschillende posities van de armen op spieractivaties van de onderste ledematen tijdens Single Leg Squat (SLS). Deze prospectieve cross-sectionele studie omvatte beoordelingen van squatten met één been in verschillende armposities: 1) Armen vrij, 2) Armen 90 graden gebogen, 3) Handen op de heup, 4) Armen over de borst. Inclusiecriteria waren een jongvolwassene (20-30 jaar oud), een fysiek activiteitsniveau van ten minste 4 op de Tegner Activity Scale en vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek. Degenen met een voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 1 jaar zullen van het onderzoek worden uitgesloten. Onze studie zal bijdragen aan het onderscheiden van SLS-variaties voor clinici en onderzoekers en het kiezen van de juiste SLS voor evaluatie en behandeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 20 en 30 jaar oud zijn
  • Lichamelijk activiteitsniveau van ten minste 4 op de Tegner Activity Scale,

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van letsel aan de onderste extremiteit in de afgelopen 1 jaar
  • Centrale of perifere evenwichtsstoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oppervlakte-elektromyografie
Tijdsspanne: Procedure (Tijdens de interventie)
Oppervlakte-EMG-evaluaties van Vastus Medialis in 4 condities op rij (1) Armen vrij, 2) Armen 90 graden gebogen, 3) Handen op heup, 4) Armen op gekruiste schouders.
Procedure (Tijdens de interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gözde Yağcı, Assoc.Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hoofdonderzoeker: Semra Topuz, Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hoofdonderzoeker: Gökhan Karakaş, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hoofdonderzoeker: Alev Doğan, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
  • Hoofdonderzoeker: Ali Yalçın, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 juni 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 juli 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO22-582

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Squat met één been

3
Abonneren