- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05420675
Różne pozycje ramion podczas przysiadu na jednej nodze
31 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Gökhan Karakaş, Hacettepe University
Aktywacja mięśnia Vastus medialis podczas przysiadu na jednej nodze wykonywanego z różnymi pozycjami ramion u zdrowych uczestników
Celem tego badania jest porównanie wpływu różnych pozycji ramion na aktywność mięśni podczas przysiadu na jednej nodze.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem naszego badania jest zbadanie wpływu różnych pozycji ramion na aktywację mięśni kończyn dolnych podczas przysiadu na jednej nodze (SLS).
To prospektywne badanie przekrojowe obejmowało ocenę testu przysiadu na jednej nodze w różnych pozycjach ramion: 1) Ręce wolne, 2) Ręce zgięte pod kątem 90 stopni, 3) Ręce na biodrze, 4) Ręce skrzyżowane na klatce piersiowej.
Kryteriami włączenia były młody dorosły (20-30 lat), poziom aktywności fizycznej co najmniej 4 w Skali Aktywności Tegnera oraz dobrowolny udział w badaniu.
Osoby z historią urazu kończyny dolnej w ciągu ostatniego roku zostaną wykluczone z badania.
Nasze badanie przyczyni się do rozróżnienia wariantów SLS dla klinicystów i badaczy oraz do wyboru odpowiedniego SLS do oceny i leczenia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 30 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi Wolontariusze
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc w wieku 20-30 lat
- Poziom aktywności fizycznej co najmniej 4 w Skali Aktywności Tegnera,
Kryteria wyłączenia:
- Historia urazu kończyny dolnej w ciągu ostatniego roku
- Centralne lub obwodowe zaburzenia przedsionkowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elektromiografia powierzchniowa
Ramy czasowe: Procedura (podczas interwencji)
|
Ocena powierzchniowego EMG Vastus medialis w 4 warunkach z rzędu (1) Ręce wolne, 2) Ręce zgięte pod kątem 90 stopni, 3) Ręce na biodrze, 4) Ramiona skrzyżowane na ramionach.
|
Procedura (podczas interwencji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gözde Yağcı, Assoc.Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Główny śledczy: Semra Topuz, Prof., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Główny śledczy: Gökhan Karakaş, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Główny śledczy: Alev Doğan, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
- Główny śledczy: Ali Yalçın, M.Sc., Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
8 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
15 lipca 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
15 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
2 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO22-582
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .