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前立腺癌およびその模倣体における STEAP-1 および p40 の発現

2022年9月3日 更新者:Aliaa Bakr Ahmed、Sohag University

前立腺癌およびその模倣体における STEAP-1 および p40 の発現:免疫組織化学的研究

前立腺がんは、罹患率と死亡率の高い男性で 2 番目に多いがんです。 これは一般的な健康問題です。 50 歳代に多く発症し、60~70 歳代にピークを迎えます。 前立腺がんの診断は、がんの小さな病巣の存在または悪性腫瘍の多くの良性模倣体の存在により、正確な診断が非常に困難になる可能性があるため、依然として問題のある問題です。

前立腺 1 の 6 回膜貫通上皮抗原 (STEAP-1) は、主に細胞膜、主に細胞間接合部に局在していますが、細胞質に分散している場合もあります。 前立腺では、STRAP-1 の発現は、正常な前立腺サンプルでの制限された発現と比較して、新生物組織でより高くなります。

p40と名付けられた抗体は、ΔNp63のみを認識し、TAp63は認識しません。 前立腺組織では、p63 の ΔNp63 アイソフォームである p40 が、ほとんどの場合、p63 と同じくらい確実に前立腺基底細胞を染色することが示されています。 さらに、腫瘍細胞の異常な染色は、p63 よりも p40 でほとんど見られませんでした。

この研究では、研究者は、前立腺癌の診断におけるいくつかの問題を解決し、前立腺癌と模倣病変を区別するためのより良い方法に到達することを望んでいます。 また、がんの発生と進行の初期段階で検出する方法は、最も効果的な治療法を確立し、患者の転帰を予測できるため、非常に重要です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

70 人の患者からのホルマリン固定およびパラフィン包埋前立腺組織ブロック

説明

包含基準:

  • 経直腸超音波ガイド下生検(TRUS)手順、経尿道的切除前立腺切除術(TURP)および根治的前立腺切除術。
  • 前立腺腺癌および前立腺腺癌を模倣する前立腺病変

除外基準:

  • 原発腫瘍が再発した患者。
  • -術前化学療法および/または放射線療法の既往のある患者。
  • 不十分または小さな組織生検

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前立腺癌の診断
時間枠:切片をマーカーで染色してから 1 ~ 2 日後
前立腺癌および模倣者におけるSTRAP-1およびp40の免疫組織化学的発現
切片をマーカーで染色してから 1 ~ 2 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aliaa Bakr、Faculty of medicine, Sohag university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年12月1日

一次修了 (予期された)

2024年8月1日

研究の完了 (予期された)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月16日

最初の投稿 (実際)

2022年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月3日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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