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Espressione di STEAP-1 e p40 nel carcinoma prostatico e nei suoi imitatori

3 settembre 2022 aggiornato da: Aliaa Bakr Ahmed, Sohag University

Espressione di STEAP-1 e p40 nel carcinoma prostatico e nei suoi imitatori: uno studio immunoistochimico

Il carcinoma prostatico è il secondo tumore più comune negli uomini con un'elevata incidenza di morbilità e mortalità. È un problema di salute comune. La maggior parte dei casi si verifica all'età di 50 anni, raggiungendo il picco a 60-70 anni. La diagnosi di carcinoma prostatico è ancora una questione problematica poiché una diagnosi accurata può essere molto impegnativa a causa della presenza di un piccolo focolaio di cancro o della presenza di molti imitatori benigni di malignità.

L'antigene epiteliale sei transmembrana della prostata 1 (STEAP-1) è localizzato principalmente sulla membrana cellulare, principalmente nelle giunzioni cellula-cellula, ma può anche essere trovato disperso nel citoplasma. Nella prostata, l'espressione di STEAP-1 è maggiore nei tessuti neoplastici rispetto alla sua espressione limitata nei normali campioni prostatici.

L'anticorpo designato come p40 riconosce esclusivamente ΔNp63 e non TAp63. Nei tessuti della prostata, è stato dimostrato che p40, l'isoforma ΔNp63 di p63, colora le cellule basali prostatiche in modo affidabile come p63 nella maggior parte dei casi. Inoltre, la colorazione aberrante delle cellule tumorali è stata osservata più raramente con p40 che con p63.

In questo studio, i ricercatori sperano di risolvere alcuni problemi problematici nella diagnosi del carcinoma prostatico e raggiungere il modo migliore per distinguere il carcinoma prostatico dall'imitazione delle lesioni utilizzando sia STEAP-1 che p 40. Inoltre, il modo per rilevare il cancro nella fase iniziale dello sviluppo e la sua progressione è estremamente importante in quanto consente di stabilire il trattamento più efficace e prevedere l'esito del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, 201
        • Aliaa Bakr Ahmed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Blocchi di tessuto prostatico fissati in formalina e inclusi in paraffina da 70 pazienti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Procedura di biopsia ecoguidata transrettale (TRUS), prostatectomia di resezione transuretrale (TURP) e prostatectomia radicale.
  • Adenocarcinoma prostatico e lesioni prostatiche che imitano l'adenocarcinoma prostatico

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con recidiva del tumore primario.
  • Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
  • Biopsie tissutali insufficienti o minuscole

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi di carcinoma prostatico
Lasso di tempo: Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli
Espressione immunoistochimica di STEAP-1 e p40 nel carcinoma prostatico e nei mimicker
Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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