- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05428319
Espressione di STEAP-1 e p40 nel carcinoma prostatico e nei suoi imitatori
Espressione di STEAP-1 e p40 nel carcinoma prostatico e nei suoi imitatori: uno studio immunoistochimico
Il carcinoma prostatico è il secondo tumore più comune negli uomini con un'elevata incidenza di morbilità e mortalità. È un problema di salute comune. La maggior parte dei casi si verifica all'età di 50 anni, raggiungendo il picco a 60-70 anni. La diagnosi di carcinoma prostatico è ancora una questione problematica poiché una diagnosi accurata può essere molto impegnativa a causa della presenza di un piccolo focolaio di cancro o della presenza di molti imitatori benigni di malignità.
L'antigene epiteliale sei transmembrana della prostata 1 (STEAP-1) è localizzato principalmente sulla membrana cellulare, principalmente nelle giunzioni cellula-cellula, ma può anche essere trovato disperso nel citoplasma. Nella prostata, l'espressione di STEAP-1 è maggiore nei tessuti neoplastici rispetto alla sua espressione limitata nei normali campioni prostatici.
L'anticorpo designato come p40 riconosce esclusivamente ΔNp63 e non TAp63. Nei tessuti della prostata, è stato dimostrato che p40, l'isoforma ΔNp63 di p63, colora le cellule basali prostatiche in modo affidabile come p63 nella maggior parte dei casi. Inoltre, la colorazione aberrante delle cellule tumorali è stata osservata più raramente con p40 che con p63.
In questo studio, i ricercatori sperano di risolvere alcuni problemi problematici nella diagnosi del carcinoma prostatico e raggiungere il modo migliore per distinguere il carcinoma prostatico dall'imitazione delle lesioni utilizzando sia STEAP-1 che p 40. Inoltre, il modo per rilevare il cancro nella fase iniziale dello sviluppo e la sua progressione è estremamente importante in quanto consente di stabilire il trattamento più efficace e prevedere l'esito del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Aliaa B Ahmed
- Numero di telefono: 01062157907
- Email: aliaa.bek0@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto, 201
- Aliaa Bakr Ahmed
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Procedura di biopsia ecoguidata transrettale (TRUS), prostatectomia di resezione transuretrale (TURP) e prostatectomia radicale.
- Adenocarcinoma prostatico e lesioni prostatiche che imitano l'adenocarcinoma prostatico
Criteri di esclusione:
- Pazienti con recidiva del tumore primario.
- Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
- Biopsie tissutali insufficienti o minuscole
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Diagnosi di carcinoma prostatico
Lasso di tempo: Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli
|
Espressione immunoistochimica di STEAP-1 e p40 nel carcinoma prostatico e nei mimicker
|
Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-22-06-14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .