- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05428319
Uttrykk av STEAP-1 og p40 i prostatakarsinom og dets etterlignere
Uttrykk av STEAP-1 og p40 i prostatakarsinom og dets etterlignere: en immunhistokjemisk studie
Prostatakarsinom er den nest vanligste kreftformen hos menn med høy forekomst av sykelighet og dødelighet. Det er et vanlig helseproblem. De fleste tilfeller oppstår i en alder av 50 år, og når sitt høydepunkt ved 60-70 års alder. Diagnose av prostatakarsinom er fortsatt et problematisk problem siden nøyaktig diagnose kan være svært utfordrende på grunn av tilstedeværelsen av enten et lite fokus på kreft eller tilstedeværelsen av mange godartede maligne etterlignere.
Seks transmembrane epitelial antigen av prostata 1 (STEAP-1) er primært lokalisert ved cellemembranen, mest ved celle-celle-kryss, men det kan også finnes spredt i cytoplasmaet. I prostata er uttrykket av STEAP-1 høyere i neoplastisk vev sammenlignet med dets begrensede uttrykk i normale prostataprøver.
Antistoffet betegnet som p40 gjenkjenner utelukkende ΔNp63 og ikke TAp63. I prostatavev har det blitt vist at p40, ΔNp63 isoformen av p63, farger prostatas basalceller like pålitelig som p63 i de fleste tilfeller. Videre ble avvikende farging av tumorceller sett mer sjelden med p40 enn med p63.
I denne studien håper etterforskerne å løse noen problematiske problemer ved diagnostisering av prostatakarsinom og nå den bedre måten å skille prostatakarsinom fra etterlignende lesjoner ved å bruke både STEAP-1 og p 40. Også måten å oppdage kreft på et tidlig stadium av utviklingen og dens progresjon, som er ekstremt viktig da det gjør det mulig å etablere den mest effektive behandlingen og forutsi pasientens utfall.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aliaa B Ahmed
- Telefonnummer: 01062157907
- E-post: aliaa.bek0@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 201
- Aliaa Bakr Ahmed
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Trans-rektal ultralydveiledet biopsi (TRUS) prosedyre, transurethral reseksjon prostatektomi (TURP) og radikal prostatektomi.
- Prostataadenokarsinom og prostatalesjoner som etterligner prostataadenokarsinom
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tilbakefall av primærtumoren.
- Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
- Utilstrekkelige eller bittesmå vevsbiopsier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnose av prostatakarsinom
Tidsramme: En eller to dager etter farging av seksjoner med markørene
|
Immunhistokjemisk uttrykk for STEAP-1 og p40 i prostatakarsinom og etterlignere
|
En eller to dager etter farging av seksjoner med markørene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-22-06-14
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .