Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uttrykk av STEAP-1 og p40 i prostatakarsinom og dets etterlignere

3. september 2022 oppdatert av: Aliaa Bakr Ahmed, Sohag University

Uttrykk av STEAP-1 og p40 i prostatakarsinom og dets etterlignere: en immunhistokjemisk studie

Prostatakarsinom er den nest vanligste kreftformen hos menn med høy forekomst av sykelighet og dødelighet. Det er et vanlig helseproblem. De fleste tilfeller oppstår i en alder av 50 år, og når sitt høydepunkt ved 60-70 års alder. Diagnose av prostatakarsinom er fortsatt et problematisk problem siden nøyaktig diagnose kan være svært utfordrende på grunn av tilstedeværelsen av enten et lite fokus på kreft eller tilstedeværelsen av mange godartede maligne etterlignere.

Seks transmembrane epitelial antigen av prostata 1 (STEAP-1) er primært lokalisert ved cellemembranen, mest ved celle-celle-kryss, men det kan også finnes spredt i cytoplasmaet. I prostata er uttrykket av STEAP-1 høyere i neoplastisk vev sammenlignet med dets begrensede uttrykk i normale prostataprøver.

Antistoffet betegnet som p40 gjenkjenner utelukkende ΔNp63 og ikke TAp63. I prostatavev har det blitt vist at p40, ΔNp63 isoformen av p63, farger prostatas basalceller like pålitelig som p63 i de fleste tilfeller. Videre ble avvikende farging av tumorceller sett mer sjelden med p40 enn med p63.

I denne studien håper etterforskerne å løse noen problematiske problemer ved diagnostisering av prostatakarsinom og nå den bedre måten å skille prostatakarsinom fra etterlignende lesjoner ved å bruke både STEAP-1 og p 40. Også måten å oppdage kreft på et tidlig stadium av utviklingen og dens progresjon, som er ekstremt viktig da det gjør det mulig å etablere den mest effektive behandlingen og forutsi pasientens utfall.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sohag, Egypt, 201
        • Aliaa Bakr Ahmed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Formalinfikserte og parafininnstøpte prostatavevsblokker fra 70 pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Trans-rektal ultralydveiledet biopsi (TRUS) prosedyre, transurethral reseksjon prostatektomi (TURP) og radikal prostatektomi.
  • Prostataadenokarsinom og prostatalesjoner som etterligner prostataadenokarsinom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tilbakefall av primærtumoren.
  • Pasienter med en historie med preoperativ kjemoterapi og/eller strålebehandling.
  • Utilstrekkelige eller bittesmå vevsbiopsier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose av prostatakarsinom
Tidsramme: En eller to dager etter farging av seksjoner med markørene
Immunhistokjemisk uttrykk for STEAP-1 og p40 i prostatakarsinom og etterlignere
En eller to dager etter farging av seksjoner med markørene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. desember 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2024

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere