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Expresión de STEAP-1 y p40 en carcinoma de próstata y sus imitadores

3 de septiembre de 2022 actualizado por: Aliaa Bakr Ahmed, Sohag University

Expresión de STEAP-1 y p40 en carcinoma prostático y sus imitadores: un estudio inmunohistoquímico

El carcinoma de próstata es el segundo cáncer más común en hombres con alta incidencia de morbilidad y mortalidad. Es un problema de salud común. La mayoría de los casos ocurren a la edad de 50 años, alcanzando su pico a los 60-70 años de edad. El diagnóstico de carcinoma prostático sigue siendo un tema problemático, ya que un diagnóstico preciso puede ser muy desafiante debido a la presencia de un pequeño foco de cáncer o la presencia de muchos imitadores benignos de malignidad.

Seis antígenos epiteliales transmembrana de la próstata 1 (STEAP-1) se localizan principalmente en la membrana celular, principalmente en las uniones célula-célula, pero también se pueden encontrar dispersos en el citoplasma. En próstata, la expresión de STEAP-1 es mayor en tejidos neoplásicos en comparación con su expresión restringida en muestras prostáticas normales.

El anticuerpo designado como p40 reconoce exclusivamente ΔNp63 y no TAp63. En los tejidos de la próstata, se ha demostrado que p40, la isoforma ΔNp63 de p63, tiñe las células basales prostáticas de forma tan fiable como p63 en la mayoría de los casos. Además, la tinción aberrante de las células tumorales se observó más raramente con p40 que con p63.

En este estudio, los investigadores esperan resolver algunas cuestiones problemáticas en el diagnóstico del carcinoma de próstata y llegar a una mejor manera de distinguir el carcinoma de próstata de las lesiones que imitan mediante el uso de STEAP-1 y p 40. Además, la forma de detectar el cáncer en una etapa temprana de desarrollo y su progresión es extremadamente importante ya que permite establecer el tratamiento más efectivo y predecir el resultado del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 201
        • Aliaa Bakr Ahmed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Bloques de tejido prostático fijados en formol e incluidos en parafina de 70 pacientes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Procedimiento de biopsia transrectal guiada por ultrasonido (TRUS), prostatectomía de resección transuretral (TURP) y prostatectomía radical.
  • Adenocarcinoma prostático y lesiones prostáticas que simulan adenocarcinoma prostático

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con recurrencia del tumor primario.
  • Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
  • Biopsias de tejido insuficientes o diminutas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico de Carcinoma de Próstata
Periodo de tiempo: Uno o dos días después de teñir las secciones con los marcadores
Expresión inmunohistoquímica de STEAP-1 y p40 en carcinoma de próstata e imitadores
Uno o dos días después de teñir las secciones con los marcadores

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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