- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05428319
Expresión de STEAP-1 y p40 en carcinoma de próstata y sus imitadores
Expresión de STEAP-1 y p40 en carcinoma prostático y sus imitadores: un estudio inmunohistoquímico
El carcinoma de próstata es el segundo cáncer más común en hombres con alta incidencia de morbilidad y mortalidad. Es un problema de salud común. La mayoría de los casos ocurren a la edad de 50 años, alcanzando su pico a los 60-70 años de edad. El diagnóstico de carcinoma prostático sigue siendo un tema problemático, ya que un diagnóstico preciso puede ser muy desafiante debido a la presencia de un pequeño foco de cáncer o la presencia de muchos imitadores benignos de malignidad.
Seis antígenos epiteliales transmembrana de la próstata 1 (STEAP-1) se localizan principalmente en la membrana celular, principalmente en las uniones célula-célula, pero también se pueden encontrar dispersos en el citoplasma. En próstata, la expresión de STEAP-1 es mayor en tejidos neoplásicos en comparación con su expresión restringida en muestras prostáticas normales.
El anticuerpo designado como p40 reconoce exclusivamente ΔNp63 y no TAp63. En los tejidos de la próstata, se ha demostrado que p40, la isoforma ΔNp63 de p63, tiñe las células basales prostáticas de forma tan fiable como p63 en la mayoría de los casos. Además, la tinción aberrante de las células tumorales se observó más raramente con p40 que con p63.
En este estudio, los investigadores esperan resolver algunas cuestiones problemáticas en el diagnóstico del carcinoma de próstata y llegar a una mejor manera de distinguir el carcinoma de próstata de las lesiones que imitan mediante el uso de STEAP-1 y p 40. Además, la forma de detectar el cáncer en una etapa temprana de desarrollo y su progresión es extremadamente importante ya que permite establecer el tratamiento más efectivo y predecir el resultado del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Aliaa B Ahmed
- Número de teléfono: 01062157907
- Correo electrónico: aliaa.bek0@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 201
- Aliaa Bakr Ahmed
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Procedimiento de biopsia transrectal guiada por ultrasonido (TRUS), prostatectomía de resección transuretral (TURP) y prostatectomía radical.
- Adenocarcinoma prostático y lesiones prostáticas que simulan adenocarcinoma prostático
Criterio de exclusión:
- Pacientes con recurrencia del tumor primario.
- Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
- Biopsias de tejido insuficientes o diminutas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnóstico de Carcinoma de Próstata
Periodo de tiempo: Uno o dos días después de teñir las secciones con los marcadores
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Expresión inmunohistoquímica de STEAP-1 y p40 en carcinoma de próstata e imitadores
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Uno o dos días después de teñir las secciones con los marcadores
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-06-14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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