Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

STEAP-1:n ja p40:n ilmentyminen eturauhaskarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä

lauantai 3. syyskuuta 2022 päivittänyt: Aliaa Bakr Ahmed, Sohag University

STEAP-1:n ja p40:n ilmentyminen eturauhaskarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä: Immunohistokemiallinen tutkimus

Eturauhassyöpä on miesten toiseksi yleisin syöpä, jolla on korkea sairastuvuus ja kuolleisuus. Se on yleinen terveysongelma. Suurin osa tapauksista tapahtuu 50-vuotiaana ja saavuttaa huippunsa 60-70 vuoden iässä. Eturauhassyövän diagnoosi on edelleen ongelmallinen kysymys, koska tarkka diagnoosi voi olla erittäin haastavaa joko pienen syövän pesäkkeen tai monien hyvänlaatuisten pahanlaatuisten kasvainten jäljittelijöiden vuoksi.

Kuusi eturauhasen 1:n transmembraanista epiteeliantigeenia (STEAP-1) sijoittuu ensisijaisesti solukalvolle, enimmäkseen solu-soluliitoskohtiin, mutta se voi myös löytyä dispergoituneena sytoplasmaan. Eturauhasessa STEAP-1:n ilmentyminen on korkeampaa neoplastisissa kudoksissa verrattuna sen rajoitettuun ilmentymiseen normaaleissa eturauhasnäytteissä.

P40:ksi nimetty vasta-aine tunnistaa yksinomaan ΔNp63:n eikä TAp63:a. Eturauhaskudoksissa on osoitettu, että p40, p63:n ΔNp63-isoformi, värjää eturauhasen tyvisolut yhtä luotettaviksi kuin p63 useimmissa tapauksissa. Lisäksi kasvainsolujen poikkeava värjäytyminen havaittiin harvemmin p40:llä kuin p63:lla.

Tässä tutkimuksessa tutkijat toivovat ratkaisevansa joitain ongelmallisia ongelmia eturauhassyövän diagnosoinnissa ja saavuttavansa paremman tavan erottaa eturauhassyöpä matkivista leesioista käyttämällä sekä STEAP-1:tä että p 40:tä. Myös tapa havaita syöpää varhaisessa kehitysvaiheessa ja sen eteneminen, mikä on erittäin tärkeää, koska sen avulla voidaan määrittää tehokkain hoito ja ennustaa potilaan lopputulos.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 201
        • Aliaa Bakr Ahmed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Formaliinikiinnitetyt ja parafiiniin upotetut eturauhaskudoslohkot 70 potilaalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Trans-rektaalinen ultraääniohjattu biopsia (TRUS), transuretraalinen resektio prostatektomia (TURP) ja radikaali prostatektomia.
  • Eturauhasen adenokarsinooma ja eturauhasen leesiot, jotka jäljittelevät eturauhasen adenokarsinoomaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla primaarinen kasvain uusiutuu.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet ennen leikkausta kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa.
  • Riittämättömät tai pienet kudosbiopsiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eturauhasen karsinooman diagnoosi
Aikaikkuna: Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla
STEAP-1:n ja p40:n immunohistokemiallinen ilmentyminen eturauhaskarsinoomassa ja jäljittelijöissä
Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 8. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa