- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05428319
STEAP-1:n ja p40:n ilmentyminen eturauhaskarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä
STEAP-1:n ja p40:n ilmentyminen eturauhaskarsinoomassa ja sen jäljittelijöissä: Immunohistokemiallinen tutkimus
Eturauhassyöpä on miesten toiseksi yleisin syöpä, jolla on korkea sairastuvuus ja kuolleisuus. Se on yleinen terveysongelma. Suurin osa tapauksista tapahtuu 50-vuotiaana ja saavuttaa huippunsa 60-70 vuoden iässä. Eturauhassyövän diagnoosi on edelleen ongelmallinen kysymys, koska tarkka diagnoosi voi olla erittäin haastavaa joko pienen syövän pesäkkeen tai monien hyvänlaatuisten pahanlaatuisten kasvainten jäljittelijöiden vuoksi.
Kuusi eturauhasen 1:n transmembraanista epiteeliantigeenia (STEAP-1) sijoittuu ensisijaisesti solukalvolle, enimmäkseen solu-soluliitoskohtiin, mutta se voi myös löytyä dispergoituneena sytoplasmaan. Eturauhasessa STEAP-1:n ilmentyminen on korkeampaa neoplastisissa kudoksissa verrattuna sen rajoitettuun ilmentymiseen normaaleissa eturauhasnäytteissä.
P40:ksi nimetty vasta-aine tunnistaa yksinomaan ΔNp63:n eikä TAp63:a. Eturauhaskudoksissa on osoitettu, että p40, p63:n ΔNp63-isoformi, värjää eturauhasen tyvisolut yhtä luotettaviksi kuin p63 useimmissa tapauksissa. Lisäksi kasvainsolujen poikkeava värjäytyminen havaittiin harvemmin p40:llä kuin p63:lla.
Tässä tutkimuksessa tutkijat toivovat ratkaisevansa joitain ongelmallisia ongelmia eturauhassyövän diagnosoinnissa ja saavuttavansa paremman tavan erottaa eturauhassyöpä matkivista leesioista käyttämällä sekä STEAP-1:tä että p 40:tä. Myös tapa havaita syöpää varhaisessa kehitysvaiheessa ja sen eteneminen, mikä on erittäin tärkeää, koska sen avulla voidaan määrittää tehokkain hoito ja ennustaa potilaan lopputulos.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aliaa B Ahmed
- Puhelinnumero: 01062157907
- Sähköposti: aliaa.bek0@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 201
- Aliaa Bakr Ahmed
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Trans-rektaalinen ultraääniohjattu biopsia (TRUS), transuretraalinen resektio prostatektomia (TURP) ja radikaali prostatektomia.
- Eturauhasen adenokarsinooma ja eturauhasen leesiot, jotka jäljittelevät eturauhasen adenokarsinoomaa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla primaarinen kasvain uusiutuu.
- Potilaat, jotka ovat saaneet ennen leikkausta kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa.
- Riittämättömät tai pienet kudosbiopsiat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eturauhasen karsinooman diagnoosi
Aikaikkuna: Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla
|
STEAP-1:n ja p40:n immunohistokemiallinen ilmentyminen eturauhaskarsinoomassa ja jäljittelijöissä
|
Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-22-06-14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .