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Expressão de STEAP-1 e p40 em Carcinoma Prostático e Seus Mimetizadores

3 de setembro de 2022 atualizado por: Aliaa Bakr Ahmed, Sohag University

Expressão de STEAP-1 e p40 em carcinoma prostático e seus imitadores: um estudo imuno-histoquímico

O carcinoma prostático é o segundo câncer mais comum em homens com alta incidência de morbidade e mortalidade. É um problema de saúde comum. A maioria dos casos ocorre aos 50 anos de idade, atingindo seu pico aos 60-70 anos de idade. O diagnóstico de carcinoma prostático ainda é uma questão problemática, pois o diagnóstico preciso pode ser muito desafiador devido à presença de um pequeno foco de câncer ou à presença de muitos imitadores benignos de malignidade.

O antígeno epitelial seis transmembrana da próstata 1 (STEAP-1) está localizado principalmente na membrana celular, principalmente nas junções célula-célula, mas também pode ser encontrado disperso no citoplasma. Na próstata, a expressão de STEAP-1 é maior em tecidos neoplásicos em comparação com sua expressão restrita em amostras prostáticas normais.

O anticorpo designado como p40 reconhece exclusivamente ΔNp63 e não TAp63. Nos tecidos da próstata, foi demonstrado que o p40, a isoforma ΔNp63 do p63, cora as células basais prostáticas de forma tão confiável quanto o p63 na maioria dos casos. Além disso, coloração aberrante de células tumorais foi observada mais raramente com p40 do que com p63.

Neste estudo, os pesquisadores esperam resolver algumas questões problemáticas no diagnóstico do carcinoma prostático e alcançar a melhor maneira de distinguir o carcinoma prostático de lesões simuladas usando STEAP-1 e p 40. Além disso, a forma de detectar o câncer em estágio inicial de desenvolvimento e sua progressão é extremamente importante, pois permite estabelecer o tratamento mais eficaz e prever o resultado do paciente.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 201
        • Aliaa Bakr Ahmed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Blocos de tecido prostático fixados em formalina e embebidos em parafina de 70 pacientes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Procedimento de biópsia guiada por ultrassom transretal (TRUS), prostatectomia de ressecção transuretral (TURP) e prostatectomia radical.
  • Adenocarcinoma prostático e lesões prostáticas que simulam adenocarcinoma prostático

Critério de exclusão:

  • Pacientes com recorrência do tumor primário.
  • Pacientes com história de quimioterapia e/ou radioterapia pré-operatória.
  • Biópsias de tecido insuficientes ou minúsculas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnóstico de Carcinoma de Próstata
Prazo: Um ou dois dias após a coloração das seções com os marcadores
Expressão imuno-histoquímica de STEAP-1 e p40 em carcinoma prostático e imitadores
Um ou dois dias após a coloração das seções com os marcadores

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

23 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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