- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05428319
Expression von STEAP-1 und p40 im Prostatakarzinom und seinen Nachahmern
Expression von STEAP-1 und p40 beim Prostatakarzinom und seinen Nachahmern: Eine immunhistochemische Studie
Das Prostatakarzinom ist die zweithäufigste Krebsart bei Männern mit hoher Morbidität und Mortalität. Es ist ein häufiges Gesundheitsproblem. Die meisten Fälle treten im Alter von 50 Jahren auf und erreichen ihren Höhepunkt im Alter von 60-70 Jahren. Die Diagnose des Prostatakarzinoms ist nach wie vor ein problematisches Thema, da eine genaue Diagnose aufgrund des Vorhandenseins entweder eines kleinen Krebsherds oder des Vorhandenseins vieler gutartiger Nachahmer von Malignität sehr schwierig sein kann.
Sechs transmembranes epitheliales Antigen der Prostata 1 (STEAP-1) ist hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert, hauptsächlich an Zell-Zell-Verbindungen, aber es kann auch im Zytoplasma verteilt gefunden werden. In der Prostata ist die Expression von STEAP-1 in neoplastischen Geweben höher im Vergleich zu seiner eingeschränkten Expression in normalen Prostataproben.
Der als p40 bezeichnete Antikörper erkennt ausschließlich ΔNp63 und nicht TAp63. In Prostatageweben wurde gezeigt, dass p40, die ΔNp63-Isoform von p63, Prostatabasalzellen in den meisten Fällen genauso zuverlässig färbt wie p63. Darüber hinaus wurde bei p40 eine aberrante Färbung von Tumorzellen seltener beobachtet als bei p63.
In dieser Studie hoffen die Forscher, einige problematische Probleme bei der Diagnose von Prostatakarzinomen zu lösen und einen besseren Weg zu finden, um Prostatakarzinome von imitierenden Läsionen zu unterscheiden, indem sie sowohl STEAP-1 als auch p 40 verwenden. Auch der Weg zur Erkennung von Krebs in einem frühen Stadium der Entwicklung und seines Fortschreitens ist äußerst wichtig, da er es ermöglicht, die effektivste Behandlung festzulegen und das Ergebnis des Patienten vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Aliaa B Ahmed
- Telefonnummer: 01062157907
- E-Mail: aliaa.bek0@gmail.com
Studienorte
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Sohag, Ägypten, 201
- Aliaa Bakr Ahmed
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Transrektales ultraschallgesteuertes Biopsieverfahren (TRUS), transurethrale Prostatektomie (TURP) und radikale Prostatektomie.
- Prostata-Adenokarzinom und Prostataläsionen, die ein Prostata-Adenokarzinom imitieren
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Wiederauftreten des Primärtumors.
- Patienten mit präoperativer Chemotherapie und/oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
- Unzureichende oder winzige Gewebebiopsien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Diagnose des Prostatakarzinoms
Zeitfenster: Ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit den Markern
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Immunhistochemische Expression von STEAP-1 und p40 in Prostatakarzinom und Nachahmern
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Ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit den Markern
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-22-06-14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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