Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Expression von STEAP-1 und p40 im Prostatakarzinom und seinen Nachahmern

3. September 2022 aktualisiert von: Aliaa Bakr Ahmed, Sohag University

Expression von STEAP-1 und p40 beim Prostatakarzinom und seinen Nachahmern: Eine immunhistochemische Studie

Das Prostatakarzinom ist die zweithäufigste Krebsart bei Männern mit hoher Morbidität und Mortalität. Es ist ein häufiges Gesundheitsproblem. Die meisten Fälle treten im Alter von 50 Jahren auf und erreichen ihren Höhepunkt im Alter von 60-70 Jahren. Die Diagnose des Prostatakarzinoms ist nach wie vor ein problematisches Thema, da eine genaue Diagnose aufgrund des Vorhandenseins entweder eines kleinen Krebsherds oder des Vorhandenseins vieler gutartiger Nachahmer von Malignität sehr schwierig sein kann.

Sechs transmembranes epitheliales Antigen der Prostata 1 (STEAP-1) ist hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert, hauptsächlich an Zell-Zell-Verbindungen, aber es kann auch im Zytoplasma verteilt gefunden werden. In der Prostata ist die Expression von STEAP-1 in neoplastischen Geweben höher im Vergleich zu seiner eingeschränkten Expression in normalen Prostataproben.

Der als p40 bezeichnete Antikörper erkennt ausschließlich ΔNp63 und nicht TAp63. In Prostatageweben wurde gezeigt, dass p40, die ΔNp63-Isoform von p63, Prostatabasalzellen in den meisten Fällen genauso zuverlässig färbt wie p63. Darüber hinaus wurde bei p40 eine aberrante Färbung von Tumorzellen seltener beobachtet als bei p63.

In dieser Studie hoffen die Forscher, einige problematische Probleme bei der Diagnose von Prostatakarzinomen zu lösen und einen besseren Weg zu finden, um Prostatakarzinome von imitierenden Läsionen zu unterscheiden, indem sie sowohl STEAP-1 als auch p 40 verwenden. Auch der Weg zur Erkennung von Krebs in einem frühen Stadium der Entwicklung und seines Fortschreitens ist äußerst wichtig, da er es ermöglicht, die effektivste Behandlung festzulegen und das Ergebnis des Patienten vorherzusagen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Sohag, Ägypten, 201
        • Aliaa Bakr Ahmed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Formalinfixierte und in Paraffin eingebettete Prostatagewebeblöcke von 70 Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Transrektales ultraschallgesteuertes Biopsieverfahren (TRUS), transurethrale Prostatektomie (TURP) und radikale Prostatektomie.
  • Prostata-Adenokarzinom und Prostataläsionen, die ein Prostata-Adenokarzinom imitieren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Wiederauftreten des Primärtumors.
  • Patienten mit präoperativer Chemotherapie und/oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
  • Unzureichende oder winzige Gewebebiopsien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnose des Prostatakarzinoms
Zeitfenster: Ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit den Markern
Immunhistochemische Expression von STEAP-1 und p40 in Prostatakarzinom und Nachahmern
Ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit den Markern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aliaa Bakr, Faculty of medicine, Sohag university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2024

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren