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Nursing Education in the Pandemic

2022年8月8日 更新者:Hamiyet KIZIL、University of Beykent

The Effectiveness of Different Teaching Models in Nursing Education in the Pandemic: Randomized Controlled Experimental Research

One of the areas that has been badly affected during the current pandemic process is education. There is a need to use innovative teaching models in order to increase the efficiency of online education, which the pandemic has made compulsory, to involve the student in the lesson interactively and to increase the success level of the lesson. This study was planned as a randomized controlled experimental study in order to evaluate the effectiveness of different teaching models in nursing education during the pandemic.

調査の概要

詳細な説明

Material and method of the research:

Type of Study: The study was designed as randomized controlled experimental type.

Research Hypotheses Hypothesis 1 (H1): Nursing students who receive education using video interaction and flipped teaching model have less anxiety than students who receive education with the classical teaching model.

Hypothesis 2 (H2): The satisfaction level of nursing students who receive education using video interaction and flipped teaching model is higher than the students who receive education with the classical teaching model.

Population and Sample of the Study: The universe of the research; In the 2020-2021 academic year, 200 students will be enrolled in the Fundamentals of Nursing course in the Nursing Department of a state and a foundation university in June 2021 in the spring semester. Power analysis (NCSS-PASS Statistical package) was carried out to determine the number of students who will form the research sample. In order to carry out a study with P ≤ 0.1 levels of this analysis, it was decided to have 90 samples. Students in the sample group will be determined by randomization by the researcher. The students to be included in the study were made by randomization and selection method from the random numbers table. For randomization, a randomization table will be created by using the http://stattrek.com/statistics/random-number-generator.aspx site. As a result, the sample of the research; The purpose of the study will be explained and a total of 90 students who have been given permission to participate in the research after the information and who meet the sampling criteria of the research will be formed. The sampling criteria of the study; To be 18 years or older, not to be graduated from Health Vocational High School, to be registered for the first time in the Nursing Fundamentals course, to fully participate in the interventions to be applied in the study and to volunteer to participate in the study.

Data Collection Tools: Data were collected using the "Structured Student Introduction Form", "Static and Trait Anxiety Inventory" and "Satisfaction with Educational Methods Questionnaire".

Analysis of Data: Data were analyzed with SPSS 25 Package program.

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykent
      • Istanbul、Beykent、七面鳥、34500
        • Beykent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Nursing Students,

  • be between the ages of 18-25,
  • not being a Health Vocational High School graduate,
  • to be enrolled in the Nursing Fundamentals course for the first time,
  • participating fully in the initiatives to be implemented in the study
  • volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

Nursing Students,

  • not between the ages of 18-25,
  • health Vocational High School graduate,
  • not being enrolled in the Nursing Fundamentals course for the first time,
  • failure to fully participate in the initiatives to be implemented in the study
  • not being willing to participate in the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Control Group
No intervention was performed to reduce anxiety in the control group
No intervention was perfomed to reduce anxiety in control group
実験的:video interaction group
Before the training, the students took videos and during the lesson, the videos were evaluated and feedback was given.
Before the training, educational materials were given to the students, and they were discussed with the students in the lesson.
実験的:Flipped Training
Before the training, educational materials were given to the students, and they were discussed with the students in the lesson.
Before the training, the students took videos and during the lesson, the videos were evaluated and feedback was given.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Anxiety Severity
時間枠:2 Months
Students were informed about the State-Trait Anxiety inventory.
2 Months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Satisfaction Severity
時間枠:2 Months
Students were informed about the education satisfaction survey.
2 Months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hamiyet Kızıl, PhD RN、Beykent University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年6月15日

研究の完了 (実際)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月8日

最初の投稿 (実際)

2022年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月8日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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