2 つの異なる樹脂マトリックス セラミックスの色安定性
2025年3月11日 更新者：Alshaimaa Ahmed shabaan、Fayoum University
2 つの異なる樹脂マトリックス セラミックスの色安定性: 無作為化臨床試験。
これは、新しく導入された樹脂セラミック マトリックス (cerasmart ) および (vita-enamic ) の 1 年後の色安定性を評価することを目的とした in vivo 研究です。
調査の概要
詳細な説明
これは、1 年間の追跡調査を通じて、歯内療法で治療された後方の歯に新たに導入されたレジン セラミック マトリックス (cerasmart ) および (vita-enamic ) の色の安定性と患者の満足度を評価することを目的とした in vivo 無作為化臨床試験です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fayoum、エジプト、63514
- Faculty of Dentistry- Fayoum University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 内部治療された臼歯の修復の必要性を診断する
- 全身の健康と口腔の健康
- 咬合安定性
除外基準:
- 喫煙
- 妊娠
- 口腔の健康に影響を与える薬を使用する
- パラファンクショナル習慣
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エナミックグループ
このグループの患者はエナミック材料による修復を受けました
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患者はエナミックセラミック製のクラウンを受け取りました
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アクティブコンパレータ：セラスマートグループ
このグループの患者は、Cerasmart 材料による修復を受けました
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患者はcerasmartセラミック製のクラウンを受け取りました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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色変更
時間枠：12ヶ月
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デジタル分光光度計による修復物の測定
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の満足度
時間枠：12ヶ月
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患者の満足度を測定する 患者への自己アンケートは、5 つの質問で構成され、各回答には 4 つの回答があります 1 から 5 までのスコアを取得します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kanat-Erturk B. Color Stability of CAD/CAM Ceramics Prepared with Different Surface Finishing Procedures. J Prosthodont. 2020 Feb;29(2):166-172. doi: 10.1111/jopr.13019. Epub 2019 Jan 24.
- Jorquera GJ, Atria PJ, Galan M, Feureisen J, Imbarak M, Kernitsky J, Cacciuttolo F, Hirata R, Sampaio CS. A comparison of ceramic crown color difference between different shade selection methods: Visual, digital camera, and smartphone. J Prosthet Dent. 2022 Oct;128(4):784-792. doi: 10.1016/j.prosdent.2020.07.029. Epub 2021 Mar 17.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月12日
最初の投稿 (実際)
2022年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月11日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。