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Stabilité de la couleur de deux céramiques à matrice de résine différentes

14 août 2022 mis à jour par: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

Stabilité de la couleur de deux céramiques à matrice de résine différente : essai clinique randomisé.

Il s'agit d'une étude in vivo visant à évaluer la stabilité de la couleur de la nouvelle matrice de résine céramique (cerasmart) et (vita-enamic) après un an

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un essai clinique randomisé in vivo visant à évaluer la stabilité de la couleur et la satisfaction des patients de la nouvelle matrice de résine céramique (cerasmart) et (vita-enamic) dans les dents postérieures traitées par endodontie pendant un an de suivi

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Fayoum, Egypte, 63514
        • Faculty of Dentistry- Fayoum University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiquer le besoin de restauration des dents postérieures traitées par endo
  • bonne santé générale et santé bucco-dentaire
  • stabilité occlusale

Critère d'exclusion:

  • fumeur
  • grossesse
  • utiliser des médicaments qui affectent la santé bucco-dentaire
  • Habitudes parafonctionnelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe énamique
patient de ce groupe a reçu une restauration avec un matériau énamique
Procédure: énamique
le patient a reçu une couronne en céramique énamique
Comparateur actif: Groupe Cerasmart
patient de ce groupe a reçu une restauration avec le matériau Cerasmart
Procédure: cerasmart
le patient a reçu une couronne en céramique cerasmart

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de couleur
Délai: 12 mois
mesure de la restauration à l'aide d'un spectrophotomètre numérique
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
satisfaction des patients
Délai: 12 mois
la satisfaction du patient est mesurée l'auto-questionnaire au patient se compose de 5 questions avec 4 réponses chaque réponse prend une note de 1 à 5 où 1 signifie que le patient n'est pas du tout satisfait et 5 signifie que le patient est totalement satisfait
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fayoum University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2022

Première publication (Réel)

15 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • COST 315

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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