周辺磁気刺激の影響
2022年8月29日 更新者：Nejc Sarabon、University of Primorska
追加の末梢磁気刺激の有無にかかわらず、腹壁筋トレーニングが皮下脂肪、筋力および姿勢制御に及ぼす影響
健康な人における腹壁筋肉の末梢磁気刺激の有効性に関する介入研究。
調査の概要
詳細な説明
健康な人における腹壁筋肉の末梢磁気刺激の有効性に関する8週間の介入研究。
この研究には実験群と対照群が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Primorska
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Izola、Primorska、スロベニア、6310
- University of Primorska
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な成人
- BMI 25.0 ～ 29.9 kg/m2
- 研究に含める前の1か月の体重の最大変動が2.2kgで安定した体重
- 腹囲は女性80cm以上、男性90cm以上
除外基準:
- 侵襲的な脂肪減少処置（脂肪吸引やメソセラピーなど）
- 研究参加の前月に減量サプリメントを摂取
- 金属インプラント
- 心臓ペースメーカー、人工内耳、くも膜下腔内ポンプ、補聴器、除細動器、薬物送達システムなどの能動的埋め込み電気装置
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：実験的
腹壁筋の末梢磁気刺激による運動
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皮下脂肪を減らし、腹壁の筋力を高め、座位の姿勢制御を改善することを目的とした、腹壁の筋肉に焦点を当てた、末梢磁気刺激による 8 週間のエクササイズ プログラムです。
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アクティブコンパレータ：コントロール
腹壁筋肉の末梢磁気刺激を行わないエクササイズ
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腹壁の筋肉に焦点を当てた 8 週間のエクササイズ プログラムで、皮下脂肪を減らし、腹壁の筋力を高め、座位の姿勢制御を向上させます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮下脂肪の変化
時間枠：ベースライン、ベースライン測定後 4 週間、8 週間、12 週間
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超音波で測定した腹部の皮下脂肪の厚さ
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ベースライン、ベースライン測定後 4 週間、8 週間、12 週間
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最大等尺性ピークトルクの変化
時間枠：ベースライン、ベースライン測定後 4 週間、8 週間、12 週間
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腹筋の最大自発的等尺性収縮。
測定値は体重 (Nm/kg) に正規化されます。
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ベースライン、ベースライン測定後 4 週間、8 週間、12 週間
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着座姿勢制御の変化
時間枠：ベースライン、ベースライン測定後 4 週間、8 週間、12 週間
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不安定な表面に30秒間座る
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ベースライン、ベースライン測定後 4 週間、8 週間、12 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Nejc Šarabon, PhD、Fakulteta za vede o zdravju
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月15日
一次修了 (実際)
2022年7月20日
研究の完了 (実際)
2022年7月20日
試験登録日
最初に提出
2022年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月29日
最初の投稿 (実際)
2022年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月29日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Fotona
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
コード化された個別データは、公的科学データ リポジトリにアップロードされます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。