主な処方者の女性ホルモン避妊に対する認識 (CHF)
2023年12月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
避妊に関する推奨事項は、特定の避妊方法の禁忌を調査した後、患者が自分のライフスタイルに合わせて情報に基づいた選択ができるように、明確で正直な情報を提供することです。 最良の避妊法は患者自身が選択するものです。 避妊法の選択は、機能的治療と予防的治療の観点から利益とリスクのバランスを評価することの難しさを示しています。
患者の信念と医学的アドバイスの間の不均衡を考慮することは、婦人科医療の提供を改善する上で不可欠なステップです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
385
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service d'Assistance Médicale à la Procréation - CHU de Strasbourg - France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
一般内科、婦人科、助産の医療専門家、卒業生または臨床中の医療従事者（フランス大都市圏のあらゆる診療形態）
説明
包含基準:
- 一般内科、婦人科、助産の医療専門家
- 卒業または進行中
- 実践中（フランス大都市圏のあらゆる実践方法）
- アンケートに添付された情報と異議なし通知を読んだ後、匿名でアンケートに記入することでアンケートに参加することに同意します。
除外基準:
- その他の医療専門職
包含基準:
- 一般内科、婦人科、助産の医療専門家
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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処方者におけるホルモン避妊薬のリスク認識と悪影響の管理に関する研究
時間枠：処方者との面談から 5 か月後
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処方者との面談から 5 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月31日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2023年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月2日
最初の投稿 (実際)
2022年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月12日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。