主要处方者对女性荷尔蒙避孕药的认知 (CHF)
2023年12月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
在研究了某些方法的禁忌症后，避孕建议将提供清晰和诚实的信息，让患者根据自己的生活方式做出明智的选择。 最好的避孕方法是患者自己选择的。 避孕的选择说明了在功能性和预防性治疗的背景下评估收益-风险平衡的困难。
考虑到患者信念和医疗建议之间的这种不平衡是改善妇科护理服务的重要一步。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
385
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- Service d'Assistance Médicale à la Procréation - CHU de Strasbourg - France
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
任何普通医学、妇科和助产学的医疗保健专业人员，毕业或正在实践中（法国大都市的任何实践方式）
描述
纳入标准：
- 普通内科、妇科和助产科的任何医疗保健专业人员
- 毕业或在读
- 在实践中（法国本土的任何实践方式）
- 在阅读问卷随附的信息和无异议通知后，同意通过匿名填写问卷的方式参与调查。
排除标准：
- 任何其他卫生专业
纳入标准：
- 任何普通内科、妇科和助产科的医疗保健专业人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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处方者对激素避孕药不良反应的风险认知和管理研究
大体时间：与处方医生面谈后 5 个月
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与处方医生面谈后 5 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月31日
初级完成 (实际的)
2022年9月30日
研究完成 (实际的)
2023年1月31日
研究注册日期
首次提交
2022年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月2日
首次发布 (实际的)
2022年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月12日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.