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腹部損傷のパターンの評価

St Paul's Hospital Millennium Medical College および AaBET Hospital、アディスアベバ、エチオピアでの 2 年間にわたる腹部損傷のパターンの評価: 回顧的研究

この病院ベースの横断研究は、2018 年 1 月から 2019 年 12 月まで SPHMMC および AaBET 病院で実施されました。この研究は、セント ポール病院ミレニアム メディカル カレッジ (SPHMMC) およびアディスアベバの火傷、緊急事態、外傷における腹部損傷のパターンを評価することを目的としていました。 (AaBET) 病院、アディスアベバ エチオピア。データは、訓練を受けた 2 人のデータ コレクターが記入した事前テスト済みの構造化アンケートを使用して、トラウマ レジストリと患者ファイルから収集されました。収集されたデータは、統計ソフトウェア SPSS バージョン 25.0 を使用して入力および分析されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

データは、トレーニングを受けた 2 人のデータ コレクターが記入した事前テスト済みの構造化アンケートを使用して、トラウマ レジストリと患者ファイルから収集されました。 アンケートは、社会人口統計 (年齢、性別、居住地、住所)、臨床プロファイル (トリアージ、v/s、損傷の種類、関連する損傷)、管理、および結果 (管理、合併症、処分、および死亡率) に分類されました。 . データの完全性は主任研究者によってチェックされました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

165

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Addis Ababa、エチオピア、1000
        • St Paul's Hospital Millennium Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中に腹部外傷の臨床診断を受けてAaBETおよびSPHMMC病院の救急部門を受診したすべての患者。

説明

包含基準:

-腹部外傷があると臨床的に診断されたすべての患者

除外基準:

  • 診断前に死亡した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹部損傷のパターン
時間枠:2年以上
頻度は、患者の社会人口統計学(年齢、性別、居住地、住所)、臨床プロファイル(トリアージ、v / s、損傷の種類、関連する損傷)、管理および転帰(管理、合併症、素因および死亡率)についてそれぞれ分析されました。研究期間中に腹部損傷を呈した。
2年以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kassaye D Altaye、University of Gondar

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2020年5月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月10日

試験登録日

最初に提出

2022年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月10日

最初の投稿 (実際)

2022年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月10日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • StPaulsHMMc

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるために使用されたデータは、要求に応じて主任研究者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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