Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van patroon van buikletsel

Beoordeling van het patroon van buikletsel gedurende een periode van twee jaar in St Paul's Hospital Millennium Medical College en AaBET Hospital, Addis Ababa, Ethiopië: een retrospectieve studie

Dit cross-sectionele ziekenhuisonderzoek is uitgevoerd in de SPHMMC- en AaBET-ziekenhuizen van januari 2018 tot december 2019. Het onderzoek was gericht op het beoordelen van het patroon van abdominaal letsel bij St Paul's Hospital Millennium Medical College (SPHMMC) en Addis Ababa Burn, Emergency and Trauma (AaBET) ziekenhuis, Addis Ababa, Ethiopië. Gegevens werden verzameld uit het traumaregister en patiëntendossiers met behulp van een vooraf geteste gestructureerde vragenlijst die werd ingevuld door twee getrainde gegevensverzamelaars. De verzamelde gegevens werden ingevoerd en geanalyseerd met behulp van statistische software SPSS versie 25.0.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gegevens werden verzameld uit het traumaregister en patiëntendossiers met behulp van een vooraf geteste gestructureerde vragenlijst die werd ingevuld door twee getrainde gegevensverzamelaars. De vragenlijst was onderverdeeld in socio-demografische kenmerken (leeftijd, geslacht, woonplaats en adres), klinisch profiel (triage, v/s, type verwonding, geassocieerd letsel), behandeling en uitkomst (behandeling, complicatie, dispositie en mortaliteit). . De volledigheid van de gegevens werd gecontroleerd door de hoofdonderzoeker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

165

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Addis Ababa, Ethiopië, 1000
        • St Paul's Hospital Millennium Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten die zich tijdens de onderzoeksperiode bij de afdeling spoedeisende hulp van het AaBET en het SPHMMC-ziekenhuis meldden met een klinische diagnose van abdominaal trauma.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle patiënten bij wie klinisch is vastgesteld dat ze een abdominaal trauma hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die zijn overleden vóór de diagnose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patroon van buikletsel
Tijdsspanne: Meer dan 2 jaar
Frequentie werd geanalyseerd met betrekking tot socio-demografische kenmerken (leeftijd, geslacht, woonplaats, adres), klinisch profiel (triage, v/s, type verwonding, geassocieerd letsel), behandeling en uitkomst (behandeling, complicatie, dispositie en mortaliteit) bij patiënten gepresenteerd met buikletsel in de onderzoeksperiode.
Meer dan 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kassaye D Altaye, University of Gondar

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 mei 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 september 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • StPaulsHMMc

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die worden gebruikt ter ondersteuning van de bevindingen van dit onderzoek zijn op verzoek verkrijgbaar bij de hoofdonderzoeker.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Abdominaal trauma

3
Abonneren