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非対称性難聴の病因：聴覚前庭医学の修士号を部分的に取得するために提出されたレトロスペクティブな研究論文

2022年9月14日 更新者：Inas Mahmoud Mahrous、Sohag University
難聴の可能性: -左右対称: 難聴の重症度とパターンが左右の耳で同じです。 または -非対称: 2 つの連続する周波数で 10 dB を超える、または 1 つの周波数 (0.25 ～ 8.0 kHz) で 20 dB を超える骨伝導閾値の両耳の差として定義されます。片側または非対称の感音難聴は、聴神経腫瘍の重要な危険因子であるため、識別することが重要です (すなわち、 これは生命を脅かす状態であり、そのような場合はさらなる調査が必要です (つまり、 MRI スキャン) 非対称性の既知の理由がない限り、いくつかの報告では、AHL が存在する場合に音響腫瘍を除外するために、さらなる評価、特に費用のかかる画像検査を実施することを推奨しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohamed A Abdelrahman, professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢が6歳以上の非対称難聴のすべての患者。

説明

包含基準:

  • 対象年齢：6歳以上。
  • 性別：男性と女性。

除外基準:

  • 年齢：6歳未満。
  • 対称性難聴の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケース
非対称難聴の患者
診断テスト：基本的な聴覚評価
純音聴力検査とイミタンスメトリー
他の名前：
  • CT&MRI

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非対称難聴
時間枠：1年
基本的な聴覚評価と画像を使用した非対称性難聴
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月20日

一次修了 (予想される)

2023年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月14日

最初の投稿 (実際)

2022年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月14日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-07-09

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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