MiR-125b-5p と子宮内膜症の病期分類との関係
2022年9月24日 更新者：Ahmed Hagars、Tanta University
マイクロRNA 125b-5pの血漿レベルの推定と経膣超音波検査は、子宮内膜症の病期分類のための腹腔鏡検査を節約する可能性があります
不妊症を呈した78人の子宮内膜症患者が臨床的に検査され、診断は米国の画像検査によって保証されました。
この研究には、ラボテストの対照として、婦人科の問題のない対照の肥沃な女性11人も含まれていました.
患者とコントロールは、研究室での調査のために血液サンプルを提供しました。
すべての患者は、病期分類のために全身麻酔下で腹腔鏡検査を受けました。
マイクロRNA-125b-5pおよび203aの遺伝子の発現レベルの定量的決定は、qRT-PCRを使用して実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
89
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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El-Gharbyia
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Tanta、El-Gharbyia、エジプト、13511
- Tanta University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- EM疾患を示唆する臨床像を呈した患者
除外基準:
- -腹腔鏡検査を妨げる可能性のある以前の骨盤または腹部手術の患者、
- 体の他の部位に悪性腫瘍が疑われる患者
- 妊娠中の女性、
- 糖尿病患者、
- 体格指数（BMI）が 30 kg/m2 を超える、凝固障害、および自己免疫疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：コントロール
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子宮内膜症を検出するための血液サンプル
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アクティブコンパレータ：忍耐
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子宮内膜症の病期分類のための腹腔鏡検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿発現レベルの妥当性
時間枠：二週間
|
子宮内膜症の診断と病期分類のための MiR-125b-5p と 203a の血漿発現レベルの推定の診断的妥当性。
|
二週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月12日
一次修了 (実際)
2022年1月11日
研究の完了 (実際)
2022年7月15日
試験登録日
最初に提出
2022年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月24日
最初の投稿 (実際)
2022年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月24日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 35617/8/22
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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