MiR-125b-5p:n ja endometrioosin vaiheen välinen suhde
lauantai 24. syyskuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Hagars, Tanta University
Plasman mikroRNA 125b-5p:n ja transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen arvioiminen saattaa säästää laparoskoopia endometrioosin vaihetta varten
78 endometrioosipotilasta, joilla oli hedelmättömyyttä, tutkittiin kliinisesti ja diagnoosi varmistettiin US-kuvauksella.
Tutkimukseen sisältyi myös 11 hedelmällistä kontrollinaista, joilla ei ollut gynekologisia ongelmia, laboratoriotestien kontrollina.
Potilaat ja kontrollit antoivat verinäytteitä laboratoriotutkimuksia varten.
Kaikille potilaille tehtiin diagnostinen vatsan laparoskopia yleisanestesiassa sairauden vaiheen määrittämiseksi.
MikroRNA-125b-5p- ja 203a-geenien ilmentymistasojen kvantitatiivinen määritys suoritettiin käyttämällä qRT-PCR:ää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
El-Gharbyia
-
Tanta, El-Gharbyia, Egypti, 13511
- Tanta University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
22 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka esittivät EM-sairauteen viittaavia kliinisiä kuvia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aikaisempi lantion tai vatsan alueen leikkaus, joka saattaa haitata laparoskooppista tutkimusta,
- potilaat, joilla epäillään olevan pahanlaatuinen kasvain muualla kehon alueella,
- raskaana olevat naiset,
- potilaat, joilla oli diabetes mellitus,
- painoindeksi (BMI) >30 kg/m2, koagulopatiat ja autoimmuunisairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjaus
|
Verinäyte endometrioosin havaitsemiseksi
|
|
Active Comparator: Potilaat
|
laparoskooppinen tutkimus endometrioosin vaiheen selvittämiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman ilmentymistason validiteetti
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
MiR-125b-5p:n ja 203a:n plasman ilmentymistasojen arvioinnin diagnostinen validiteetti endometrioosin diagnoosia ja vaihetta varten.
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 35617/8/22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .