医療従事者の筋骨格障害と関連因子
筋骨格障害と病院環境における医療従事者の関連要因との相関
目的は、人口統計学的および心理社会的要因を分析することにより、イタリアの医療専門家の筋骨格障害の有病率を評価することです。
さらに、検出された症状が生活の質と身体的および精神的健康に与える影響を分析しました。
少なくとも 12 か月間、病棟で勤務しているすべての医療従事者
調査の概要
詳細な説明
参加者に送信されたオンライン アンケートは 2 つのセクションに分かれていました。
最初のセクションは、参加者の人口統計データの収集に関するものでした (例: 年齢、性別、教育レベル、職歴、所属する会社、部門、職業など)。
2番目のセクションは、筋骨格障害、痛み、生活の質の有病率の評価、健康の主観的認識の評価、および職場における心理社会的要因の評価に関するものでした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
291
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alessandria、イタリア、15121
- Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人口は、入院病棟のすべての医療従事者によって表されます（挿入されたスタッフがすでに負荷を処理するのに適していない可能性があるため、クリニックは除外されます）
説明
包含基準:
- 2022 年 1 月から 6 月までの研究期間中に臨床現場で活躍した医療従事者。
- インフォームドコンセントに署名したすべての医療専門家
- アンケートの送信日から少なくとも12か月間、病棟で勤務している医療専門家。
除外基準:
荷物の取り扱いに不向きな医療従事者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋骨格障害
時間枠：8ヶ月
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筋骨格障害の有病率
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8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計学的および心理社会的要因
時間枠：8ヶ月
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要因の有病率と筋骨格障害との相関
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tatiana Bolgeo, PhD、Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Milhem M, Kalichman L, Ezra D, Alperovitch-Najenson D. Work-related musculoskeletal disorders among physical therapists: A comprehensive narrative review. Int J Occup Med Environ Health. 2016;29(5):735-47. doi: 10.13075/ijomeh.1896.00620.
- Anderson SP, Oakman J. Allied Health Professionals and Work-Related Musculoskeletal Disorders: A Systematic Review. Saf Health Work. 2016 Dec;7(4):259-267. doi: 10.1016/j.shaw.2016.04.001. Epub 2016 Apr 28.
- Azma K, Hosseini A, Safarian MH, Abedi M. Evaluation of the Relationship Between Musculoskeletal Discomforts and Occupational Stressors Among Nurses. N Am J Med Sci. 2015 Jul;7(7):322-7. doi: 10.4103/1947-2714.161250.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月11日
最初の投稿 (実際)
2022年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月11日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DISCOFAS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。