Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskuloskeletala sjukdomar och associerade faktorer hos vårdpersonal

11 oktober 2022 uppdaterad av: Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Korrelation mellan muskel- och skelettbesvär och associerade faktorer hos sjukvårdspersonal i sjukhusmiljö

Syftet är att bedöma förekomsten av muskel- och skelettbesvär bland italiensk vårdpersonal genom att analysera demografiska och psykosociala faktorer. Dessutom analyserades effekten av de upptäckta symtomen på livskvalitet och fysisk och psykisk hälsa. Alla sjukvårdspersonal i tjänst på sjukhusavdelningar i minst 12 månader

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Onlineenkäten som skickades till deltagarna var uppdelad i två sektioner.

Det första avsnittet gällde insamling av demografiska uppgifter om deltagarna (t.ex. ålder, kön, utbildningsnivå, arbetslivserfarenhet, företag som de tillhör, avdelning, yrke, etc.).

Det andra avsnittet handlade om bedömning av förekomsten av muskel- och skelettbesvär, smärta, livskvalitet och bedömning av subjektiv uppfattning om hälsa och bedömning av psykosociala faktorer på arbetsplatsen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

291

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Alessandria, Italien, 15121
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningen representeras av alla hälsoarbetare på slutenvårdsavdelningarna (kliniker är undantagna eftersom den insatta personalen redan kan vara olämplig för att hantera belastningar)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hälso- och sjukvårdspersonal som var verksam i klinisk verksamhet under studieperioden januari till juni 2022.
  • Alla vårdpersonal som undertecknat det informerade samtycket
  • Hälso- och sjukvårdspersonal i tjänst på avdelningarna i minst 12 månader från det datum då frågeformuläret skickades.

Exklusions kriterier:

Hälsopersonal med olämplighet för hantering av last

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
muskuloskeletala störningar
Tidsram: 8 månader
förekomsten av muskel- och skelettbesvär
8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
demografiska och psykosociala faktorer
Tidsram: 8 månader
prevalens av faktorer och korrelation med rörelseorganbesvär
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Utredare

  • Huvudutredare: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DISCOFAS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera