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Distúrbios Osteomusculares e Fatores Associados em Profissionais de Saúde

11 de outubro de 2022 atualizado por: Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Correlação entre Distúrbios Osteomusculares e Fatores Associados em Profissionais de Saúde no Ambiente Hospitalar

O objetivo é avaliar a prevalência de distúrbios musculoesqueléticos entre os profissionais de saúde italianos, analisando fatores demográficos e psicossociais. Além disso, foi analisado o impacto dos sintomas detectados na qualidade de vida e na saúde física e mental. Todos os profissionais de saúde em serviço nas enfermarias do hospital por pelo menos 12 meses

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O questionário online enviado aos participantes foi dividido em duas seções.

A primeira secção diz respeito à recolha de dados demográficos dos participantes (por exemplo, idade, sexo, nível de escolaridade, experiência profissional, empresa a que pertencem, departamento, profissão, etc.).

A segunda seção dizia respeito à avaliação da prevalência de distúrbios musculoesqueléticos, dor, qualidade de vida e avaliação da percepção subjetiva de saúde e avaliação dos fatores psicossociais no ambiente de trabalho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

291

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Alessandria, Itália, 15121
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população é representada por todos os profissionais de saúde das enfermarias de internamento (excluem-se as clínicas porque o pessoal inserido pode já não estar apto para manusear cargas)

Descrição

Critério de inclusão:

  • profissionais de saúde que atuaram na prática clínica durante o período do estudo, de janeiro a junho de 2022.
  • Todos os profissionais de saúde que assinaram o consentimento informado
  • Profissionais de saúde em serviço nas enfermarias há pelo menos 12 meses a partir da data de envio do questionário.

Critério de exclusão:

Profissionais de saúde com inaptidão para movimentação de cargas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distúrbios músculo-esqueléticos
Prazo: 8 meses
Prevalência de Distúrbios Musculoesqueléticos
8 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fatores demográficos e psicossociais
Prazo: 8 meses
prevalência de fatores e correlação com distúrbios musculoesqueléticos
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Investigadores

  • Investigador principal: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DISCOFAS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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