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Disturbi muscoloscheletrici e fattori associati degli operatori sanitari

11 ottobre 2022 aggiornato da: Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Correlazione tra disturbi muscoloscheletrici e fattori associati degli operatori sanitari in ambito ospedaliero

L'obiettivo è valutare la prevalenza dei disturbi muscoloscheletrici tra gli operatori sanitari italiani analizzando i fattori demografici e psicosociali. Inoltre, è stato analizzato l'impatto dei sintomi rilevati sulla qualità della vita e sulla salute fisica e mentale. Tutti gli operatori sanitari in servizio nei reparti ospedalieri da almeno 12 mesi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il questionario online inviato ai partecipanti è stato suddiviso in due sezioni.

La prima sezione ha riguardato la raccolta dei dati demografici dei partecipanti (es. età, sesso, livello di istruzione, esperienze lavorative, azienda di appartenenza, dipartimento, professione, ecc.).

La seconda sezione ha riguardato la valutazione della prevalenza dei disturbi muscolo-scheletrici, del dolore, della qualità della vita e la valutazione della percezione soggettiva della salute e la valutazione dei fattori psicosociali nell'ambiente di lavoro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

291

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Alessandria, Italia, 15121
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è rappresentata da tutti gli operatori sanitari dei reparti di degenza (sono esclusi gli ambulatori in quanto il personale inserito potrebbe essere già non idoneo alla movimentazione dei carichi)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • personale sanitario attivo nella pratica clinica durante il periodo di studio da gennaio a giugno 2022.
  • Tutti gli operatori sanitari che hanno firmato il consenso informato
  • Operatori sanitari in servizio nei reparti da almeno 12 mesi dalla data di invio del questionario.

Criteri di esclusione:

Operatori sanitari con inidoneità alla movimentazione dei carichi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disordini muscolo-scheletrici
Lasso di tempo: 8 mesi
prevalenza di disturbi muscoloscheletrici
8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori demografici e psicosociali
Lasso di tempo: 8 mesi
prevalenza dei fattori e correlazione con i disturbi muscoloscheletrici
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Investigatori

  • Investigatore principale: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DISCOFAS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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