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Troubles musculo-squelettiques et facteurs associés aux professionnels de santé

11 octobre 2022 mis à jour par: Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Corrélation entre les troubles musculo-squelettiques et les facteurs associés des professionnels de santé en milieu hospitalier

L'objectif est d'évaluer la prévalence des troubles musculo-squelettiques chez les professionnels de la santé italiens en analysant les facteurs démographiques et psychosociaux. De plus, l'impact des symptômes détectés sur la qualité de vie et la santé physique et mentale a été analysé. Tous les agents de santé en service dans les services hospitaliers depuis au moins 12 mois

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le questionnaire en ligne envoyé aux participants était divisé en deux sections.

La première section concernait la collecte des données démographiques des participants (ex. âge, sexe, niveau d'études, expérience professionnelle, entreprise à laquelle ils appartiennent, service, profession, etc.).

Le deuxième volet concernait l'évaluation de la prévalence des troubles musculo-squelettiques, de la douleur, de la qualité de vie et l'évaluation de la perception subjective de la santé et l'évaluation des facteurs psychosociaux au travail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

291

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Alessandria, Italie, 15121
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population est représentée par tous les agents de santé des services d'hospitalisation (les cliniques sont exclues car le personnel inséré peut déjà être inapte à la manutention de charges)

La description

Critère d'intégration:

  • personnel de santé actif en pratique clinique pendant la période d'étude de janvier à juin 2022.
  • Tous les professionnels de santé ayant signé le consentement éclairé
  • Professionnels de santé en service dans les services depuis au moins 12 mois à compter de la date d'envoi du questionnaire.

Critère d'exclusion:

Agents de santé inaptes à la manutention de charges

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
troubles musculo-squelettiques
Délai: 8 mois
prévalence des troubles musculo-squelettiques
8 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
facteurs démographiques et psychosociaux
Délai: 8 mois
prévalence des facteurs et corrélation avec les troubles musculo-squelettiques
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo di Alessandria

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2022

Première publication (Réel)

13 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DISCOFAS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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