- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05578937
Trastornos musculoesqueléticos y factores asociados de los profesionales sanitarios
Correlación entre las enfermedades musculoesqueléticas y los factores asociados de los profesionales sanitarios en el ámbito hospitalario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El cuestionario en línea enviado a los participantes se dividió en dos secciones.
La primera sección se refería a la recopilación de datos demográficos de los participantes (por ejemplo, edad, sexo, nivel de educación, experiencia laboral, empresa a la que pertenecen, departamento, profesión, etc.).
El segundo apartado se refería a la evaluación de la prevalencia de los trastornos musculoesqueléticos, el dolor, la calidad de vida y la evaluación de la percepción subjetiva de la salud y la evaluación de los factores psicosociales en el lugar de trabajo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Alessandria, Italia, 15121
- Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- personal de salud que estuvo activo en la práctica clínica durante el período de estudio de enero a junio de 2022.
- Todos los profesionales de la salud que firmaron el consentimiento informado
- Profesionales sanitarios en servicio en las salas durante al menos 12 meses desde la fecha de envío del cuestionario.
Criterio de exclusión:
Trabajadores de la salud con inadecuación para el manejo de cargas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
trastornos musculoesqueléticos
Periodo de tiempo: 8 meses
|
prevalencia de los trastornos musculoesqueléticos
|
8 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
factores demográficos y psicosociales
Periodo de tiempo: 8 meses
|
prevalencia de factores y correlación con trastornos musculoesqueléticos
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Milhem M, Kalichman L, Ezra D, Alperovitch-Najenson D. Work-related musculoskeletal disorders among physical therapists: A comprehensive narrative review. Int J Occup Med Environ Health. 2016;29(5):735-47. doi: 10.13075/ijomeh.1896.00620.
- Anderson SP, Oakman J. Allied Health Professionals and Work-Related Musculoskeletal Disorders: A Systematic Review. Saf Health Work. 2016 Dec;7(4):259-267. doi: 10.1016/j.shaw.2016.04.001. Epub 2016 Apr 28.
- Azma K, Hosseini A, Safarian MH, Abedi M. Evaluation of the Relationship Between Musculoskeletal Discomforts and Occupational Stressors Among Nurses. N Am J Med Sci. 2015 Jul;7(7):322-7. doi: 10.4103/1947-2714.161250.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DISCOFAS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .