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Trastornos musculoesqueléticos y factores asociados de los profesionales sanitarios

Correlación entre las enfermedades musculoesqueléticas y los factores asociados de los profesionales sanitarios en el ámbito hospitalario

El objetivo es evaluar la prevalencia de los trastornos musculoesqueléticos entre los profesionales de la salud italianos mediante el análisis de factores demográficos y psicosociales. Además, se analizó el impacto de los síntomas detectados sobre la calidad de vida y la salud física y mental. Todos los trabajadores de la salud de guardia en salas de hospital durante al menos 12 meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cuestionario en línea enviado a los participantes se dividió en dos secciones.

La primera sección se refería a la recopilación de datos demográficos de los participantes (por ejemplo, edad, sexo, nivel de educación, experiencia laboral, empresa a la que pertenecen, departamento, profesión, etc.).

El segundo apartado se refería a la evaluación de la prevalencia de los trastornos musculoesqueléticos, el dolor, la calidad de vida y la evaluación de la percepción subjetiva de la salud y la evaluación de los factores psicosociales en el lugar de trabajo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

291

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alessandria, Italia, 15121
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población está representada por todos los trabajadores de la salud de las salas de hospitalización (se excluyen las clínicas porque el personal insertado puede ser inadecuado para el manejo de cargas)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personal de salud que estuvo activo en la práctica clínica durante el período de estudio de enero a junio de 2022.
  • Todos los profesionales de la salud que firmaron el consentimiento informado
  • Profesionales sanitarios en servicio en las salas durante al menos 12 meses desde la fecha de envío del cuestionario.

Criterio de exclusión:

Trabajadores de la salud con inadecuación para el manejo de cargas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
trastornos musculoesqueléticos
Periodo de tiempo: 8 meses
prevalencia de los trastornos musculoesqueléticos
8 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
factores demográficos y psicosociales
Periodo de tiempo: 8 meses
prevalencia de factores y correlación con trastornos musculoesqueléticos
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DISCOFAS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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