Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Muskuloskeletální poruchy a související faktory zdravotníků

Korelace mezi muskuloskeletálními poruchami a souvisejícími faktory zdravotnických pracovníků v nemocničním prostředí

Cílem je zhodnotit prevalenci muskuloskeletálních poruch mezi italskými zdravotníky pomocí analýzy demografických a psychosociálních faktorů. Kromě toho byl analyzován dopad zjištěných příznaků na kvalitu života a fyzické a duševní zdraví. Všichni zdravotníci ve službě na nemocničních odděleních po dobu minimálně 12 měsíců

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Online dotazník zaslaný účastníkům byl rozdělen do dvou částí.

První část se týkala sběru demografických dat účastníků (např. věk, pohlaví, úroveň vzdělání, pracovní zkušenosti, společnost, ke které patří, oddělení, profese atd.).

Druhá část se týkala hodnocení prevalence poruch pohybového aparátu, bolesti, kvality života a hodnocení subjektivního vnímání zdraví a hodnocení psychosociálních faktorů na pracovišti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

291

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Alessandria, Itálie, 15121
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Obyvatelstvo je zastoupeno všemi zdravotníky lůžkových oddělení (kliniky jsou vyloučeny, protože vložený personál již může být nevhodný pro manipulaci s břemeny)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravotnický personál, který byl aktivní v klinické praxi během studijního období od ledna do června 2022.
  • Všichni zdravotníci, kteří podepsali informovaný souhlas
  • Zdravotníci ve službě na odděleních minimálně 12 měsíců ode dne odeslání dotazníku.

Kritéria vyloučení:

Zdravotníci s nevhodností pro manipulaci s břemeny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
muskuloskeletálních poruch
Časové okno: 8 měsíců
prevalence muskuloskeletálních poruch
8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
demografické a psychosociální faktory
Časové okno: 8 měsíců
prevalence faktorů a korelace s muskuloskeletálními poruchami
8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DISCOFAS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit