Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Musculoskeletale aandoeningen en de bijbehorende factoren van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Correlatie tussen musculoskeletale aandoeningen en de bijbehorende factoren van zorgprofessionals in de ziekenhuisomgeving

Het doel is om de prevalentie van musculoskeletale aandoeningen onder Italiaanse gezondheidswerkers te beoordelen door demografische en psychosociale factoren te analyseren. Daarnaast werd de impact van de geconstateerde symptomen op de kwaliteit van leven en de lichamelijke en geestelijke gezondheid geanalyseerd. Alle gezondheidswerkers die minstens 12 maanden dienst hebben op ziekenhuisafdelingen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De online vragenlijst die naar de deelnemers werd gestuurd, was opgedeeld in twee delen.

Het eerste luik betrof het verzamelen van demografische gegevens van de deelnemers (bv. leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, werkervaring, bedrijf waartoe ze behoren, afdeling, beroep, enz.).

Het tweede deel betrof de beoordeling van de prevalentie van musculoskeletale aandoeningen, pijn, kwaliteit van leven en beoordeling van subjectieve gezondheidsperceptie en beoordeling van psychosociale factoren op de werkplek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

291

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Alessandria, Italië, 15121
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De bevolking wordt vertegenwoordigd door alle gezondheidswerkers van de intramurale afdelingen (klinieken zijn uitgesloten omdat het ingezette personeel mogelijk al ongeschikt is voor het hanteren van lasten)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezondheidspersoneel dat tijdens de onderzoeksperiode van januari tot juni 2022 actief was in de klinische praktijk.
  • Alle gezondheidswerkers die de geïnformeerde toestemming hebben ondertekend
  • Gezondheidswerkers in dienst op de afdelingen gedurende ten minste 12 maanden vanaf de datum van verzending van de vragenlijst.

Uitsluitingscriteria:

Gezondheidswerkers met ongeschiktheid voor het hanteren van lasten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
musculoskeletale aandoeningen
Tijdsspanne: 8 maanden
prevalentie van musculoskeletale aandoeningen
8 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
demografische en psychosociale factoren
Tijdsspanne: 8 maanden
prevalentie van factoren en correlatie met musculoskeletale aandoeningen
8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tatiana Bolgeo, PhD, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria, Italy, EU

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DISCOFAS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren