下肢切断者の座位バランス
2023年10月11日 更新者：Gökhan Karakaş、Hacettepe University
下肢切断者における座位バランスの評価：症例対照研究
この研究の目的は、同様の人口統計学的特徴を持つ健康な個人と経大腿個人の座位と立位の姿勢安定性を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
切断者が日常生活活動を行い、社会活動に参加するには、姿勢の安定が重要です。
この研究の目的は、同様の人口統計学的特徴を持つ健康な個人と経大腿個人の座位と立位の安定性を比較することです。
力のプラットフォームは、個人の姿勢の安定性を測定するために使用されました。
参加者の安定性の座位限界はcmで記録されました。
少なくとも 6 か月間人工装具を使用している 18 ～ 50 歳の切断者と、同様の人口統計学的特徴を持つ健康な個人が研究に含まれました。
先天性切断者、両側下肢切断者、および中枢性または末梢性前庭障害のある人は除外されました。
私たちの研究は、四肢切断者の評価と治療における座位安定限界の重要性を明らかにします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samanpazarı
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Ankara、Samanpazarı、七面鳥、06100
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人工装具の製作と管理のために私たちの学部に申請した切断者、およびスノーボール法によって到達した研究者の親戚からの健康な個人が研究のサンプルを構成します。
説明
四肢切断者の包含基準:
- 片側経大腿切断
- プロテーゼを 6 か月以上使用している
除外基準:
- 先天性切断者
- 両側下肢切断
- 中枢性または末梢性前庭障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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1) 実験グループ: 経大腿切断者
座位バランス評価
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2)対照群：健常者
座位バランス評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安定性の限界
時間枠：15分
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安定性テストの限界は、参加者の動的バランスを評価します。
コンピュータ化されたバランス システムは、座った状態での前後左右の動きの安定性の限界を測定しました。
人がバランスを失うことなく傾くことができる最大距離を計算します。
測定単位はセンチメートルです。
値が大きいほどバランスが良いことを示します。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月25日
最初の投稿 (実際)
2022年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月11日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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