Istuntotasapaino alaraajojen amputeilla
keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: Gökhan Karakaş, Hacettepe University
Istuntotasapainon arviointi alaraajojen amputeilla: tapauskontrollitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata transfemoraalisten yksilöiden istuma- ja seisomaasennon vakautta terveisiin yksilöihin, joilla on samanlaiset demografiset ominaisuudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Posturaalinen vakaus on tärkeää amputoiduille päivittäisten toimintojen suorittamiseen ja sosiaaliseen toimintaan osallistumiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata transfemoraalisten yksilöiden istuma- ja seisomavakautta terveisiin yksilöihin, joilla on samanlaiset demografiset ominaisuudet.
Voimaalustaa käytettiin mittaamaan yksilöiden asennon vakautta.
Osallistujien istumavakauden rajat kirjattiin senttimetreinä.
Tutkimukseen otettiin mukaan 18–50-vuotiaita amputeja, jotka käyttivät proteesejaan vähintään 6 kuukauden ajan, sekä terveitä yksilöitä, joilla oli samanlaiset demografiset ominaisuudet.
Synnynnäiset amputoidut, henkilöt, joilla oli molemminpuolinen alaraajan amputaatio, ja henkilöt, joilla oli keskus- tai perifeerisiä vestibulaarisia häiriöitä, jätettiin pois.
Tutkimuksemme paljastaa istumisvakauden rajojen merkityksen amputoitujen arvioinnissa ja hoidossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Samanpazarı
-
Ankara, Samanpazarı, Turkki, 06100
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen otoksen muodostavat tiedekuntaamme proteesien rakentamista ja valvontaa hakeneet ampujat sekä lumipallomenetelmällä saavutetut terveet yksilöt tutkijan sukulaisista.
Kuvaus
Sisällyskriteerit amputaatiolle:
- Yksipuolinen transfemoraalinen amputaatio
- Proteesin käyttäminen vähintään 6 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- synnynnäinen amputoitu
- Kahdenvälinen alaraajan amputaatio
- Keskus- tai perifeeriset vestibulaariset häiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1) Kokeellinen ryhmä: Transfemoraalinen amputointi
Tasapainon arviointi istunnossa
|
|
2) Kontrolliryhmä: Terveet kohteet
Tasapainon arviointi istunnossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakauden rajat
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Vakaustestin rajat arvioivat osallistujien dynaamista tasapainoa.
Tietokoneistettu tasapainojärjestelmä mittasi vakauden rajat eteenpäin, taaksepäin, oikealle ja vasemmalle puolelle istuvassa liikkeessä.
Se laskee suurimman etäisyyden, jonka ihminen voi nojata menettämättä tasapainoa.
Mittayksikkö on senttimetriä.
Mitä suurempi arvo näytetään, sitä parempi tasapaino.
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO 22-385
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .