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キュー付きビジュアル検索中の動機付け効果

2023年6月7日 更新者:Nancy Carlisle、Lehigh University
この一連の研究では、視覚的注意のパフォーマンスを向上させるために、モチベーションがターゲット (ポジティブ) またはディストラクター (ネガティブ) の色の手がかりの利用を増加させるかどうかを調べています。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

検索ターゲットを見つけるときに、ターゲット キューまたはディストラクタ キューを受信すると、検索効率が向上します。 報酬や時間のプレッシャーによってモチベーションを高めれば、ビジュアル検索のパフォーマンスを向上させるためにキューの使用を改善できるかどうかを検討しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Bethlehem、Pennsylvania、アメリカ、18015
        • Lehigh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 正常または正常に矯正された視力、正常な色覚

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:被験者内動機操作
モチベーションが低いか高いか
参加者のモチベーションが低い試験もあれば、モチベーションが高い試験もあります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボタン押下反応時間
時間枠:試験中(1日)
ターゲットに正しく反応する速度 - 参加者がコンピューター画面でターゲットの形を見つけた後、ボタンを押して見た形を示します
試験中(1日)
ボタン押下精度
時間枠:試験中(1日)
対象項目に対する反応の正確さ - 参加者がコンピューター画面に表示された対象の形状に対応する正しいボタンを押すか、間違ったボタンを押すかを測定します
試験中(1日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nancy Carlisle、Lehigh University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月7日

一次修了 (推定)

2024年9月17日

研究の完了 (推定)

2024年9月17日

試験登録日

最初に提出

2022年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月27日

最初の投稿 (実際)

2022年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月7日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2R15EY030247-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Open Science Framework で匿名化された被験者データを共有する予定です。

IPD 共有時間枠

公開次第。

IPD 共有アクセス基準

オープン サイエンス フレームワークのインターネット アクセス。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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