Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motivasjonseffekter under visuelt søk

7. juni 2023 oppdatert av: Nancy Carlisle, Lehigh University
I denne forskningslinjen undersøker vi om motivasjon øker bruken av mål (positive) eller distraktorer (negative) fargesignaler for å forbedre visuell oppmerksomhetsytelse.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Detaljert beskrivelse

Når du finner et søkemål, kan mottak av en mål- eller distraktor-signal øke søkeeffektiviteten. Vi undersøker om vi kan forbedre folks bruk av signalene for å hjelpe visuell søkeytelse hvis vi øker motivasjonen deres gjennom belønning eller tidspress.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forente stater, 18015
        • Lehigh University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normal eller korrigert til normal synsskarphet, normalt fargesyn

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motivasjonsmanipulasjon innen fag
Lav eller høy motivasjon
På noen forsøk har deltakerne lavere motivasjon og på andre forsøk har deltakerne høyere motivasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knappetrykk Reaksjonstid
Tidsramme: Under testing (enkelt dag)
Hastighet for å svare riktig på målet - etter at deltakeren finner målformen på en dataskjerm, trykker de på en knapp for å indikere hvilken form de ser
Under testing (enkelt dag)
Knappetrykknøyaktighet
Tidsramme: Under testing (enkelt dag)
Nøyaktighet av svar på målelement - vi vil måle om deltakerne trykker på riktig knapp som tilsvarer målformen presentert på dataskjermen eller feil knapp
Under testing (enkelt dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nancy Carlisle, Lehigh University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2022

Primær fullføring (Antatt)

17. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

17. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

3. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger å dele anonymiserte emnedata på Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Ved publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Open Science Framework internettilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Motivasjonsmanipulasjon

3
Abonnere