Эффекты мотивации во время визуального поиска по сигналу
7 июня 2023 г. обновлено: Nancy Carlisle, Lehigh University
В этом направлении исследований мы изучаем, увеличивает ли мотивация использование целевых (позитивных) или отвлекающих (негативных) цветовых сигналов для улучшения показателей зрительного внимания.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
При поиске цели получение целевого или отвлекающего сигнала может повысить эффективность поиска.
Мы изучаем, сможем ли мы улучшить использование людьми подсказок для помощи в визуальном поиске, если мы повысим их мотивацию за счет вознаграждения или нехватки времени.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18015
- Lehigh University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- нормальная или скорректированная до нормальной острота зрения, нормальное цветовое зрение
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Манипулирование мотивацией внутри субъектов
Низкая или высокая мотивация
|
В некоторых испытаниях участники имеют более низкую мотивацию, а в других испытаниях участники имеют более высокую мотивацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время реакции на нажатие кнопки
Временное ограничение: Во время тестирования (один день)
|
Скорость правильного реагирования на цель - после того, как участник находит форму цели на экране компьютера, он нажимает кнопку, чтобы указать, какую форму они видят.
|
Во время тестирования (один день)
|
|
Точность нажатия кнопки
Временное ограничение: Во время тестирования (один день)
|
Точность ответов на целевой элемент — мы будем измерять, нажимают ли участники правильную кнопку, которая соответствует целевой форме, представленной на экране компьютера, или неправильную кнопку.
|
Во время тестирования (один день)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nancy Carlisle, Lehigh University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 марта 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
17 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
17 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2R15EY030247-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Мы планируем публиковать анонимные данные субъекта в Open Science Framework.
Сроки обмена IPD
После публикации.
Критерии совместного доступа к IPD
Открытый доступ к Интернету Science Framework.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .