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Effetti della motivazione durante la ricerca visiva guidata

7 giugno 2023 aggiornato da: Nancy Carlisle, Lehigh University
In questa linea di ricerca, stiamo esaminando se la motivazione aumenta l'utilizzo di segnali cromatici target (positivi) o distrattori (negativi) per migliorare le prestazioni dell'attenzione visiva.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quando si trova un obiettivo di ricerca, ricevere un segnale di destinazione o un segnale di distrattore può aumentare l'efficienza della ricerca. Stiamo esaminando se possiamo migliorare l'uso dei segnali da parte delle persone per aiutare le prestazioni della ricerca visiva se aumentiamo la loro motivazione attraverso la ricompensa o la pressione del tempo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
        • Lehigh University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • normale o corretto a normale acuità visiva, visione dei colori normale

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione della motivazione all'interno dei soggetti
Motivazione bassa o alta
Comportamentale: Manipolazione della motivazione
In alcune prove, i partecipanti hanno una motivazione inferiore e in altre prove i partecipanti hanno una motivazione maggiore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione alla pressione del pulsante
Lasso di tempo: Durante il test (un giorno)
Velocità per rispondere correttamente al bersaglio: dopo che il partecipante trova la forma del bersaglio sullo schermo di un computer, preme un pulsante per indicare quale forma vede
Durante il test (un giorno)
Precisione della pressione del pulsante
Lasso di tempo: Durante il test (un giorno)
Precisione delle risposte all'elemento target: misureremo se i partecipanti premono il pulsante corretto che corrisponde alla forma target presentata sullo schermo del computer o il pulsante errato
Durante il test (un giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lehigh University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy Carlisle, Lehigh University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

17 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

17 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2R15EY030247-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Abbiamo in programma di condividere dati soggetti anonimi su Open Science Framework.

Periodo di condivisione IPD

Alla pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Accesso a Internet Open Science Framework.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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