Effets de motivation pendant la recherche visuelle indicée
7 juin 2023 mis à jour par: Nancy Carlisle, Lehigh University
Dans cette ligne de recherche, nous examinons si la motivation augmente l'utilisation d'indices de couleur cibles (positifs) ou distracteurs (négatifs) pour améliorer les performances de l'attention visuelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lors de la recherche d'une cible de recherche, la réception d'un signal de cible ou d'un signal de distraction peut augmenter l'efficacité de la recherche.
Nous examinons si nous pouvons améliorer l'utilisation des indices par les gens pour faciliter les performances de recherche visuelle si nous augmentons leur motivation par le biais de récompenses ou de pressions temporelles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18015
- Lehigh University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- acuité visuelle normale ou corrigée à normale, vision des couleurs normale
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Manipulation de la motivation intra-sujets
Motivation faible ou élevée
|
Dans certains essais, les participants ont une motivation plus faible et dans d'autres, les participants ont une motivation plus élevée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de réaction à la pression des boutons
Délai: Pendant les tests (journée unique)
|
Vitesse pour répondre correctement à la cible - après que le participant a trouvé la forme cible sur un écran d'ordinateur, il appuie sur un bouton pour indiquer la forme qu'il voit
|
Pendant les tests (journée unique)
|
|
Précision de la pression sur les boutons
Délai: Pendant les tests (journée unique)
|
Précision des réponses à l'élément cible - nous mesurerons si les participants appuient sur le bon bouton qui correspond à la forme cible présentée sur l'écran de l'ordinateur ou sur le mauvais bouton
|
Pendant les tests (journée unique)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nancy Carlisle, Lehigh University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2022
Achèvement primaire (Estimé)
17 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
17 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2022
Première publication (Réel)
3 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2R15EY030247-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Nous prévoyons de partager des données de sujet anonymisées sur Open Science Framework.
Délai de partage IPD
Dès publication.
Critères d'accès au partage IPD
Accès Internet au cadre scientifique ouvert.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .