Motivationseffekter under Cued Visual Search
7 juni 2023 uppdaterad av: Nancy Carlisle, Lehigh University
Inom denna forskningslinje undersöker vi om motivation ökar användningen av mål (positiva) eller distraktorer (negativa) färgsignaler för att förbättra visuell uppmärksamhetsprestanda.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
När du hittar ett sökmål kan det öka sökeffektiviteten genom att ta emot en mål- eller distraktionssignal.
Vi undersöker om vi kan förbättra människors användning av ledtrådarna för att underlätta visuella sökresultat om vi ökar deras motivation genom belöning eller tidspress.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Förenta staterna, 18015
- Lehigh University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- normal eller korrigerad till normal synskärpa, normalt färgseende
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motivationsmanipulation inom ämnen
Låg eller hög motivation
|
I vissa försök har deltagarna lägre motivation och i andra försök har deltagarna högre motivation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knapptryckning Reaktionstid
Tidsram: Under testning (en dag)
|
Hastighet att svara korrekt på målet - efter att deltagaren har hittat målformen på en datorskärm trycker de på en knapp för att indikera vilken form de ser
|
Under testning (en dag)
|
|
Knapptryckningsnoggrannhet
Tidsram: Under testning (en dag)
|
Noggrannhet av svar på målobjekt - vi kommer att mäta om deltagarna trycker på rätt knapp som motsvarar målformen som visas på datorskärmen eller fel knapp
|
Under testning (en dag)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nancy Carlisle, Lehigh University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 mars 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
17 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
17 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
3 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2R15EY030247-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Vi planerar att dela anonymiserad ämnesdata på Open Science Framework.
Tidsram för IPD-delning
Vid publicering.
Kriterier för IPD Sharing Access
Open Science Framework internetåtkomst.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .