Efekty motywacyjne podczas wskazywanego wyszukiwania wizualnego
7 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Nancy Carlisle, Lehigh University
W tej linii badań sprawdzamy, czy motywacja zwiększa wykorzystanie docelowych (pozytywnych) lub rozpraszających (negatywnych) wskazówek kolorystycznych w celu poprawy wydajności uwagi wzrokowej.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas znajdowania celu wyszukiwania otrzymanie wskazówki celu lub wskazówki dystraktora może zwiększyć efektywność wyszukiwania.
Sprawdzamy, czy możemy poprawić wykorzystanie przez ludzi wskazówek, aby wspomóc wyniki wyszukiwania wizualnego, jeśli zwiększymy ich motywację poprzez nagrodę lub presję czasu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
- Lehigh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalna lub skorygowana do normalnej ostrość wzroku, normalne widzenie kolorów
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wewnątrzpodmiotowa manipulacja motywacją
Niska lub wysoka motywacja
|
W niektórych próbach uczestnicy mają niższą motywację, aw innych – wyższą.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji na naciśnięcie przycisku
Ramy czasowe: Podczas testowania (jeden dzień)
|
Szybkość poprawnej reakcji na cel – po znalezieniu docelowego kształtu na ekranie komputera uczestnik naciska przycisk wskazujący, jaki kształt widzi
|
Podczas testowania (jeden dzień)
|
|
Dokładność naciśnięcia przycisku
Ramy czasowe: Podczas testowania (jeden dzień)
|
Trafność odpowiedzi na element docelowy – zmierzymy, czy uczestnicy naciskają właściwy przycisk odpowiadający kształtowi docelowemu prezentowanemu na ekranie komputera, czy też niewłaściwy przycisk
|
Podczas testowania (jeden dzień)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Carlisle, Lehigh University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
17 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
17 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2R15EY030247-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Planujemy udostępnić zanonimizowane dane przedmiotowe w Open Science Framework.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do Internetu Open Science Framework.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .