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提示视觉搜索期间的动机效应

2023年6月7日 更新者:Nancy Carlisle、Lehigh University
在这一系列的研究中,我们正在研究动机是否会增加目标(正面)或干扰(负面)颜色提示的利用率,以提高视觉注意力表现。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

在寻找搜索目标时,接受目标提示或干扰提示可以提高搜索效率。 我们正在研究如果我们通过奖励或时间压力来增加他们的动机,我们是否可以改善人们对线索的使用以帮助视觉搜索性能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Bethlehem、Pennsylvania、美国、18015
        • Lehigh University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 正常或矫正至正常视力、正常色觉

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:受试者内部动机操纵
低或高动机
在一些试验中,参与者的动机较低,而在其他试验中,参与者的动机较高。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
按钮按下反应时间
大体时间:测试期间(一天)
对目标做出正确反应的速度——参与者在计算机屏幕上找到目标形状后,他们按下一个按钮来指示他们看到的是什么形状
测试期间(一天)
按钮按下精度
大体时间:测试期间(一天)
对目标项目反应的准确性——我们将测量参与者是否按下了与计算机屏幕上显示的目标形状相对应的正确按钮或不正确的按钮
测试期间(一天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nancy Carlisle、Lehigh University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月7日

初级完成 (估计的)

2024年9月17日

研究完成 (估计的)

2024年9月17日

研究注册日期

首次提交

2022年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月27日

首次发布 (实际的)

2022年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月7日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2R15EY030247-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们计划在 Open Science Framework 上共享匿名主题数据。

IPD 共享时间框架

一经发布。

IPD 共享访问标准

开放科学框架互联网访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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