ビジュアル検索中の SSVEP および Distractor 処理
2023年10月2日 更新者：Lehigh University
健康な成人の視覚検索中の SSVEP とディストラクター処理
この一連の研究では、研究者は反復視覚刺激の EEG 測定である定常状態視覚誘発電位 (SSVEP) を利用して、視覚検索中のターゲットおよびディストラクタ情報の処理を調べています。
これは基礎科学の研究です。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、脳が視覚検索中にターゲットとディストラクターの情報にどのように反応するかに興味を持っています。
研究者は、研究参加者が利用できる情報を操作し、反復視覚刺激の EEG 測定である定常状態視覚誘発電位 (SSVEP) を利用して、ターゲットまたはディストラクタの特徴に一致する情報に対する研究参加者の脳の反応を測定します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem、Pennsylvania、アメリカ、18015
- Lehigh University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 正常または正常に矯正された視力、正常な色覚
除外基準:
- 神経疾患の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：被験者内注意情報
被験者内、すべての参加者がすべての介入を受ける
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参加者は、介入のさまざまなブロックで、ターゲット、ディストラクター、またはどちらでもないという情報を持っています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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定常状態視覚誘発反応 (SSVEP)
時間枠：1日（試験中）
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事前定義された周波数で点滅する視覚刺激に対する脳の反応
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1日（試験中）
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ボタン押下反応時間
時間枠：1日（試験中）
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ターゲットに正しく反応する速度 - 参加者がコンピューター画面でターゲットの形を見つけた後、ボタンを押して見た形を示します
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1日（試験中）
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ボタン押下精度
時間枠：1日（試験中）
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ターゲット アイテムに対する応答の精度 (% 正解) - 研究者は、参加者がコンピューター画面に表示されたターゲット形状に対応する正しいボタンを押すか、間違ったボタンを押すかを測定します。
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1日（試験中）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nancy Carlisle, PhD、Lehigh University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月15日
一次修了 (推定)
2024年4月15日
研究の完了 (推定)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2022年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月28日
最初の投稿 (実際)
2022年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月2日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、Open Science Framework で匿名化された被験者データを共有する予定です。
IPD 共有時間枠
公開次第。
IPD 共有アクセス基準
オープン サイエンス フレームワークのインターネット アクセス。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。