SSVEP i przetwarzanie dystraktorów podczas wyszukiwania wizualnego
2 października 2023 zaktualizowane przez: Lehigh University
Przetwarzanie SSVEP i dystraktor podczas wyszukiwania wizualnego u zdrowych dorosłych
W tej linii badań naukowcy wykorzystują pomiar EEG powtarzanej stymulacji wzrokowej, stały potencjał wywołany wzrokowo (SSVEP), aby zbadać przetwarzanie informacji o celu i dystraktorze podczas wyszukiwania wzrokowego.
To jest podstawowe badanie naukowe.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Naukowcy są zainteresowani tym, jak mózg reaguje na informacje o celu i dystraktorze podczas wyszukiwania wzrokowego.
Naukowcy będą manipulować informacjami dostępnymi dla uczestników badania i mierzyć reakcje mózgów uczestników badania na informacje pasujące do cech celu lub dystraktora, wykorzystując pomiar EEG powtarzanej stymulacji wzrokowej, potencjał wywołany wzrokowo w stanie ustalonym (SSVEP).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
- Lehigh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- normalna lub skorygowana do normalnej ostrość wzroku, normalne widzenie kolorów
Kryteria wyłączenia:
- historia zaburzeń neurologicznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Informacje o uwagach wewnątrzobiektowych
W obrębie przedmiotów wszyscy uczestnicy otrzymują wszystkie interwencje
|
Uczestnicy będą mieli informacje o celach, dystraktorach lub żadnym z nich w różnych blokach interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualnie wywołana odpowiedź stanu stacjonarnego (SSVEP)
Ramy czasowe: Jeden dzień (podczas testów)
|
Reakcja mózgu na bodźce wzrokowe migające z określoną częstotliwością
|
Jeden dzień (podczas testów)
|
|
Czas reakcji na naciśnięcie przycisku
Ramy czasowe: Jeden dzień (podczas testów)
|
Szybkość poprawnej reakcji na cel – po znalezieniu docelowego kształtu na ekranie komputera uczestnik naciska przycisk wskazujący, jaki kształt widzi
|
Jeden dzień (podczas testów)
|
|
Dokładność naciśnięcia przycisku
Ramy czasowe: Jeden dzień (podczas testów)
|
Trafność odpowiedzi na element docelowy (% poprawnych) – badacze zmierzą, czy badani naciskają właściwy przycisk odpowiadający kształtowi celu prezentowanemu na ekranie komputera, czy też niewłaściwy przycisk
|
Jeden dzień (podczas testów)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3R15EY030247-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Naukowcy planują udostępnić anonimowe dane przedmiotowe w Open Science Framework.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Po opublikowaniu.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do Internetu Open Science Framework.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .