- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05633238
SSVEP y procesamiento de distractores durante la búsqueda visual
26 de septiembre de 2024 actualizado por: Lehigh University
SSVEP y procesamiento de distractores durante la búsqueda visual en adultos sanos
En esta línea de investigación, los investigadores están utilizando una medida EEG de estimulación visual repetida, el Potencial evocado visualmente en estado estacionario (SSVEP) para examinar el procesamiento de la información del objetivo y de la distracción durante la búsqueda visual.
Este es un estudio de ciencia básica.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores están interesados en cómo responde el cerebro a la información del objetivo y de la distracción durante la búsqueda visual.
Los investigadores manipularán la información disponible para los participantes de la investigación y medirán las respuestas cerebrales de los participantes de la investigación a la información que coincide con el objetivo o las características de distracción utilizando una medida de EEG de estimulación visual repetida, el Potencial evocado visualmente de estado estacionario (SSVEP).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- agudeza visual normal o corregida a normal, visión de color normal
Criterio de exclusión:
- antecedentes de trastornos neurológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Información atencional dentro de los sujetos
Dentro de los sujetos, todos los participantes reciben todas las intervenciones
|
Los participantes tendrán información sobre objetivos, distractores o ninguno en diferentes bloques de la intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuesta evocada visualmente de estado estacionario (SSVEP)
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
|
Respuesta del cerebro a estímulos visuales intermitentes a una frecuencia predefinida
|
Un día (durante la prueba)
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|
Tiempo de reacción de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
|
Velocidad para responder correctamente al objetivo: después de que el participante encuentra la forma del objetivo en la pantalla de una computadora, presiona un botón para indicar qué forma ve
|
Un día (durante la prueba)
|
|
Precisión de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
|
Precisión de las respuestas al elemento objetivo (% correcto): los investigadores medirán si los participantes presionan el botón correcto que corresponde a la forma objetivo presentada en la pantalla de la computadora o el botón incorrecto
|
Un día (durante la prueba)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2021
Finalización primaria (Estimado)
15 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
1 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3R15EY030247-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores planean compartir datos de sujetos anónimos en Open Science Framework.
Marco de tiempo para compartir IPD
Tras la publicación.
Criterios de acceso compartido de IPD
Acceso a Internet de Open Science Framework.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .