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SSVEP y procesamiento de distractores durante la búsqueda visual

26 de septiembre de 2024 actualizado por: Lehigh University

SSVEP y procesamiento de distractores durante la búsqueda visual en adultos sanos

En esta línea de investigación, los investigadores están utilizando una medida EEG de estimulación visual repetida, el Potencial evocado visualmente en estado estacionario (SSVEP) para examinar el procesamiento de la información del objetivo y de la distracción durante la búsqueda visual. Este es un estudio de ciencia básica.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores están interesados ​​en cómo responde el cerebro a la información del objetivo y de la distracción durante la búsqueda visual. Los investigadores manipularán la información disponible para los participantes de la investigación y medirán las respuestas cerebrales de los participantes de la investigación a la información que coincide con el objetivo o las características de distracción utilizando una medida de EEG de estimulación visual repetida, el Potencial evocado visualmente de estado estacionario (SSVEP).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
        • Lehigh University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • agudeza visual normal o corregida a normal, visión de color normal

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de trastornos neurológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Información atencional dentro de los sujetos
Dentro de los sujetos, todos los participantes reciben todas las intervenciones
Los participantes tendrán información sobre objetivos, distractores o ninguno en diferentes bloques de la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta evocada visualmente de estado estacionario (SSVEP)
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
Respuesta del cerebro a estímulos visuales intermitentes a una frecuencia predefinida
Un día (durante la prueba)
Tiempo de reacción de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
Velocidad para responder correctamente al objetivo: después de que el participante encuentra la forma del objetivo en la pantalla de una computadora, presiona un botón para indicar qué forma ve
Un día (durante la prueba)
Precisión de pulsación de botón
Periodo de tiempo: Un día (durante la prueba)
Precisión de las respuestas al elemento objetivo (% correcto): los investigadores medirán si los participantes presionan el botón correcto que corresponde a la forma objetivo presentada en la pantalla de la computadora o el botón incorrecto
Un día (durante la prueba)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

15 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 3R15EY030247-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los investigadores planean compartir datos de sujetos anónimos en Open Science Framework.

Marco de tiempo para compartir IPD

Tras la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Acceso a Internet de Open Science Framework.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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