SSVEP en afleiderverwerking tijdens visueel zoeken
26 september 2024 bijgewerkt door: Lehigh University
SSVEP en afleiderverwerking tijdens visueel zoeken bij gezonde volwassenen
In deze onderzoekslijn gebruiken de onderzoekers een EEG-meting van herhaalde visuele stimulatie, de Steady-State Visually Evoked Potential (SSVEP) om de verwerking van doel- en afleiderinformatie tijdens visueel zoeken te onderzoeken.
Dit is een fundamentele wetenschappelijke studie.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zijn geïnteresseerd in hoe de hersenen reageren op doel- en afleiderinformatie tijdens visueel zoeken.
De onderzoekers manipuleren de informatie die beschikbaar is voor de onderzoeksdeelnemers en meten de hersenreacties van onderzoeksdeelnemers op informatie die overeenkomt met doel- of afleiderkenmerken met behulp van een EEG-meting van herhaalde visuele stimulatie, de Steady-State Visually Evoked Potential (SSVEP).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18015
- Lehigh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normaal of gecorrigeerd tot normaal gezichtsvermogen, normaal kleurenzien
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van neurologische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Aandachtsinformatie binnen de proefpersoon
Within-Subjects krijgen alle deelnemers alle interventies
|
Deelnemers hebben informatie over doelen, afleiders of geen van beide in verschillende blokken van de interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Steady-state visueel opgeroepen respons (SSVEP)
Tijdsspanne: Een dag (tijdens testen)
|
Hersenreactie op visuele prikkels die flitsen met een vooraf gedefinieerde frequentie
|
Een dag (tijdens testen)
|
|
Knop Druk Reactietijd
Tijdsspanne: Een dag (tijdens testen)
|
Snelheid om correct op het doel te reageren - nadat de deelnemer de doelvorm op een computerscherm heeft gevonden, drukken ze op een knop om aan te geven welke vorm ze zien
|
Een dag (tijdens testen)
|
|
Knop Druk op Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Een dag (tijdens testen)
|
Nauwkeurigheid van antwoorden op doelitem (% correct) - de onderzoekers zullen meten of de deelnemers op de juiste knop drukken die overeenkomt met de doelvorm die op het computerscherm wordt gepresenteerd of op de verkeerde knop
|
Een dag (tijdens testen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
15 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
15 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 3R15EY030247-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De onderzoekers zijn van plan geanonimiseerde gegevens over proefpersonen te delen op Open Science Framework.
IPD-tijdsbestek voor delen
Bij publicatie.
IPD-toegangscriteria voor delen
Open Science Framework-internettoegang.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .